Anticorps CFAP298 (B-1): sc-365792
- L'anticorps CFAP298 B-1 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps CFAP298, cité dans 2 publications, fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 149-177 au niveau d'une région interne de C21orf59 d'origine human
- L'Anticorps CFAP298 (B-1) est recommandé pour la détection de CFAP298 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et bovine and porcine
- Anti-L'Anticorps CFAP298 (B-1) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de CFAP298 (B-1): sc-365792.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps CFAP298 (B-1) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps CFAP298 (B-1)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'anticorps CFAP298 (B-1) est un anticorps monoclonal de souris CFAP298 IgG1 κ (également appelé anticorps CFAP298) qui détecte la protéine CFAP298 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps CFAP298 (B-1) est disponible sous forme d'anticorps anti-CFAP298 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-CFAP298, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Le plus petit des chromosomes humains, le 21, représente environ 1,5 % du génome humain. Le chromosome 21 contient près de 300 gènes et 47 millions de paires de bases. Le syndrome de Down, également connu sous le nom de trisomie 21, est la maladie la plus communément associée au chromosome 21. La maladie d'Alzheimer, le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen et la sclérose latérale amyotrophique sont également associés au chromosome 21. Des translocations se produisent entre les chromosomes 21 et 8, et entre les chromosomes 21 et 12 dans certaines leucémies.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps CFAP298 (B-1) Références:
- Dissection cytogénétique moléculaire de l'évolution des chromosomes humains 3 et 21. | Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
- Effets transcriptionnels primaires et secondaires dans le cerveau et le cœur humains en développement atteints du syndrome de Down. | Mao, R., et al. 2005. Genome Biol. 6: R107. PMID: 16420667
- La BACE2, nouvelle APP thêta-sécrétase, n'est pas responsable de la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer dans le syndrome de Down. | Sun, X., et al. 2006. FASEB J. 20: 1369-76. PMID: 16816112
- La découverte et la cartographie du gène de l'amyloïde de la maladie d'Alzheimer sur le chromosome 21: histoire révisée. | Robakis, NK. 2006. J Alzheimers Dis. 10: 453-5. PMID: 17183160
- Leucémie myéloïde aiguë avec translocation 8q22;21q22: événements mutationnels secondaires et transcrits alternatifs t(8;21). | Peterson, LF., et al. 2007. Blood. 110: 799-805. PMID: 17412887
- Classification des variations de l'expression des gènes du chromosome 21 humain dans le syndrome de Down: impact sur les phénotypes de la maladie. | Aït Yahya-Graison, E., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 475-91. PMID: 17701894
- Hyperphosphorylation de Tau médiée par DYRK1A. Un lien fonctionnel entre le syndrome de Down et la maladie d'Alzheimer. | Ryoo, SR., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 34850-7. PMID: 17906291
- Exclusion de KCNE1 (IsK) en tant que gène candidat pour le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen. | Tesson, F., et al. 1996. J Mol Cell Cardiol. 28: 2051-5. PMID: 8899564
- IsK et KvLQT1: la mutation de l'une des deux sous-unités de la composante lente du canal potassique à rectification retardée peut provoquer le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen. | Tyson, J., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2179-85. PMID: 9328483
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps CFAP298 (B-1) | sc-365792 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CFAP298 (B-1): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-529469 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CFAP298 (B-1): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-522370 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CFAP298 (B-1): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-543529 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps CFAP298 (B-1) AC | sc-365792 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps CFAP298 (B-1) HRP | sc-365792 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps CFAP298 (B-1) FITC | sc-365792 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps CFAP298 (B-1) PE | sc-365792 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps CFAP298 (B-1) Alexa Fluor® 488 | sc-365792 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CFAP298 (B-1) Alexa Fluor® 546 | sc-365792 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CFAP298 (B-1) Alexa Fluor® 594 | sc-365792 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CFAP298 (B-1) Alexa Fluor® 647 | sc-365792 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CFAP298 (B-1) Alexa Fluor® 680 | sc-365792 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CFAP298 (B-1) Alexa Fluor® 790 | sc-365792 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFAP298 (B-1) peptide neutralisant | sc-365792 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |