Date published: 2025-9-12

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Peroxisome Proliferator, Cetaben (CAS 55986-43-1)

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Noms alternatifs:
Hexadecylamino-p-amino Benzoic Acid
Application(s):
Peroxisome Proliferator, Cetaben est un composé qui peut pénétrer la cellule et agir indépendamment du PPARα.
Numéro CAS:
55986-43-1
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
361.6
Formule Moléculaire:
C23H39NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Peroxisome Proliferator, Cetaben est un composé qui peut pénétrer dans la cellule et agir indépendamment du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARalpha). En outre, il peut agir pour inhiber l'activité de l'acyl-CoA:cholestérol acyltransférase (ACAT). Ce composé a une activité hypolipidémique et les recherches montrent qu'il peut réduire les concentrations sériques de triglycérides et de cholestérol chez les rats. Il a la capacité d'inhiber la production de cholestérol dans les cellules d'hépatome humain Hep-G2, ce qui peut provoquer des changements réversibles dans la morphologie de Golgi.


Peroxisome Proliferator, Cetaben (CAS 55986-43-1) Références

  1. Changements induits par le cétabène sur la morphologie et les enzymes peroxysomales dans les cellules d'hépatome de rat MH1C1 et les cellules d'hépatoblastome humain HepG2.  |  Kovacs, W., et al. 2001. Histochem Cell Biol. 115: 509-19. PMID: 11455451
  2. Effets comparatifs du cétabène (PHB) et du dichlorméthylène diphosphonate (Cl2MDP) sur le développement de l'athérosclérose chez le singe cynomolgus.  |  Hollander, W., et al. 1978. Atherosclerosis. 31: 307-25. PMID: 152632
  3. Le composé hypolipidémique cetaben induit des changements dans la morphologie du Golgi et le mouvement des vésicules.  |  Kovacs, WJ., et al. 2004. Histochem Cell Biol. 122: 95-109. PMID: 15322860
  4. Modèle de souris athéroscléreuse induite par un régime riche en cholestérol complété par du bêta-aminopropionitrile: effets de divers agents anti-athéroscléreux sur les paramètres biochimiques.  |  Yamaguchi, Y., et al. 1990. Jpn J Pharmacol. 54: 187-96. PMID: 2077185
  5. Nouveaux résultats phénotypiques identifiés pour une collection publique de médicaments approuvés à partir d'un panel d'essais accessible au public.  |  Lee, JA., et al. 2015. PLoS One. 10: e0130796. PMID: 26177200
  6. Agents anti-athérosclérotiques potentiels. 2) Analogues de l'acide benzoïque (aralkylamino) et (alkylamino) du cétabène.  |  Albright, JD., et al. 1983. J Med Chem. 26: 1378-93. PMID: 6604816
  7. Agents anti-athérosclérotiques potentiels. 3. Analogues benzoïques et non benzoïques substitués du cétabène.  |  Albright, JD., et al. 1983. J Med Chem. 26: 1393-411. PMID: 6604817
  8. Agents anti-athérosclérotiques potentiels. 4. Analogues de cetaben de l'acide benzoïque [(alkyle fonctionnalisé) amino].  |  DeVries, VG., et al. 1983. J Med Chem. 26: 1411-21. PMID: 6604818
  9. Cetaben versus clofibrate: comparaison de la toxicité et de la prolifération des peroxysomes chez le rat.  |  Fort, FL., et al. 1983. Toxicology. 28: 305-11. PMID: 6606240
  10. Solubilisation micellaire du cetaben sodium dans des solutions de surfactants et de lipides.  |  Chow, SL. and Sims, BE. 1981. J Pharm Sci. 70: 924-6. PMID: 6975813
  11. Le cétabène est un type exceptionnel de proliférateur de peroxysomes.  |  Chandoga, J., et al. 1994. Int J Biochem. 26: 679-96. PMID: 8005353
  12. Le cétabène et les fibrates influencent tous deux l'activité des enzymes peroxysomales de différentes manières.  |  Chandoga, J., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 47: 515-9. PMID: 8117320
  13. Induction différentielle des enzymes peroxysomales par les hypolipidémies dans les lignées cellulaires d'hépatome humain (HepG2) et de rat (MH1C1).  |  Stangl, H., et al. 1995. Eur J Clin Chem Clin Biochem. 33: 775-83. PMID: 8620053

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Peroxisome Proliferator, Cetaben, 10 mg

sc-203185
10 mg
$76.00