Cesium pivalate (CAS 20442-70-0)
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Le pivalate de césium est un solide cristallin blanc très soluble dans les solvants polaires tels que l'eau et l'éthanol. Il est fréquemment utilisé comme base puissante dans les réactions de synthèse organique en raison de sa basicité élevée associée à une faible nucléophilie. Ce composé trouve des applications polyvalentes dans divers domaines scientifiques tels que le stockage de l'énergie, la catalyse et la science des matériaux. Dans le domaine du stockage de l'énergie, il est étudié en tant qu'électrolyte potentiel pour des batteries supérieures, en raison de son excellente conductivité et de sa stabilité. Il sert de base à de nombreuses réactions de synthèse organique dans le cadre de la catalyse. Dans le domaine de la science des matériaux, il sert de précurseur dans la fabrication de matériaux riches en césium tels que les zéolithes. La réaction de couplage croisé entre les carboxylates et les acides boroniques aryliques déficients en électrons est réalisée en présence d'acide butyrique comme additif. Le pivalate de césium est un composé de césium destiné à la recherche protéomique.
Cesium pivalate (CAS 20442-70-0) Références
- Synthèse de fluoren-9-ones par cyclocarbonylation de o-halobiaryls catalysée par le palladium. | Campo, MA. and Larock, RC. 2000. Org Lett. 2: 3675-7. PMID: 11073673
- Synthèse de polycycles fusionnés par la chimie de migration du 1,4-palladium. | Huang, Q., et al. 2004. J Org Chem. 69: 8251-7. PMID: 15549795
- Indolines fusionnées par couplage C-C asymétrique catalysé par le palladium impliquant un groupe méthylène non activé. | Nakanishi, M., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 7438-41. PMID: 21726030
- Rhodium(III) et hexabromobenzène - un système catalytique pour le couplage déshydrogénant croisé d'arènes simples et d'hétérocycles avec des arènes portant des groupes directeurs. | Wencel-Delord, J., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 13001-5. PMID: 23086666
- Couplage croisé oxydatif catalysé par le palladium entre des hétérocycles et des alcynes terminaux avec une faible charge de catalyseur. | Jie, X., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 3630-3. PMID: 23404782
- Couplage redox-neutre entre deux liaisons C(sp3)-H activé par le décalage du 1,4-Palladium pour la synthèse d'hétérocycles fusionnés. | Rocaboy, R., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 14625-14628. PMID: 31397959
- Synthèse d'amides et d'esters par activation carbonylative C(sp3)-H catalysée par le palladium(0). | Čarný, T., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 18980-18984. PMID: 32692481
- Synthèse en une étape de polymères multiblocs à séquence contrôlée comportant jusqu'à 11 segments à partir d'un mélange de monomères. | Xia, X., et al. 2022. Nat Commun. 13: 163. PMID: 35013294
- Arylation C(sp3)-H promue par un complexe hétérogène de palladium-N-Heterocyclic Carbene en traitement discontinu et en flux continu. | Ferlin, F., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202102736. PMID: 35098689
- Synthèse énantiosélective de calix[4]arènes intrinsèquement chiraux via des arylations C-H asymétriques intramoléculaires catalysées par le palladium. | Zhang, YZ., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 22858-22864. PMID: 36480794
- ROP et copolymérisation hautement efficaces et bien contrôlées d'esters cycliques à l'aide d'un complexe de césium. | Sagar, S., et al. 2023. Chem Commun (Camb).. PMID: 37351867
- Réactions de couplage asymétrique C(sp3)-H/C(Ar). Indolines hautement énantio-enrichies par réaction régiodivergente d'un mélange racémique | Dmitry Katayev,‡a Masafumi Nakanishi,‡a Thomas Bürgib and E. Peter Kündig*a . 2012. Chem. Sci. 3: 1422-1425.
- Accès intelligent à des polymères séquentiels et architecturaux contrôlés par un simple système de polymérisation catalytique | Xiaochao Xia, Ryota Suzuki, Kaoru Takojima, Dai-Hua Jiang, Takuya Isono*, and Toshifumi Satoh*, et al. 2021. ACS Catal. 11: 5999–6009.
- Synthèse de polyéther/polythioéther par polymérisation par ouverture de cycle d'époxydes et d'épisulfures catalysée par des carboxylates de métaux alcalins | Tianle Gao, Xiaochao Xia, Kenji Tajima, Takuya Yamamoto, Takuya Isono*, and Toshifumi Satoh*, et al. 2022. Macromolecules. 55: 9373–9383.
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Cesium pivalate, 5 g | sc-227589 | 5 g | $97.00 |