Date published: 2025-9-9

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Anticorps CES1 (B-4): sc-398236

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Fiches techniques
  • L'Anticorps CES1 (B-4) est un monoclonal de souris IgG1 (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 544-567 au niveau C-terminus de CES1 d'origine human
  • recommandé pour la détection de CES1 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps CES1 (B-4) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps CES1 (B-4)(voir les informations de commande ci-dessous).

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    CES1 et CES2 sont les deux principales carboxylestérases hépatiques qui appartiennent à la famille des carboxylestérases/lipases de type B. Elles aident l'organisme à détoxifier un large éventail de xénobiotiques. Aidant l'organisme à détoxifier une large gamme de xénobiotiques, CES1 et CES2 sont impliquées dans l'activation de l'hydrolyse des pro-drogues ester et amide thérapeutiques, ainsi que dans la détoxification de plusieurs composés narcotiques. L'activité catalytique de CES1 et CES2 est influencée à la fois par le site d'estérification et par la structure/moi de l'acide aminé. Alors que la CES1 présente une grande affinité pour les esters aromatiques et aliphatiques, la CES2 présente une grande affinité pour les esters 3,6-diacétyl et 6-monoacétyl, tels que ceux que l'on trouve dans la morphine et ses dérivés. Étant donné que CES1 et CES2 jouent un rôle crucial dans la décomposition de diverses molécules étrangères, plusieurs composés thérapeutiques, tels que les agents antitumoraux, sont structurellement conçus pour cibler les sites catalytiques de l'une ou des deux protéines clés de la carboxylestérase.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps CES1 (B-4) Références:

    1. Réévaluation de la diversité génétique et évaluation pharmacogénétique du CES1.  |  Ferrero-Miliani, L., et al. 2017. Pharmacogenomics. 18: 1241-1257. PMID: 28786738
    2. Déterminants génétiques de la sécurité du dabigatran (polymorphisme du gène CES1 rs2244613) dans la population russe: analyse multiethnique.  |  Sychev, DA., et al. 2019. Mol Biol Rep. 46: 2761-2769. PMID: 30850966
    3. Influence des enzymes CYP450, des polymorphismes CES1, PON1, ABCB1 et P2RY12 sur la réponse au clopidogrel chez les patients soumis à une intervention neurologique percutanée.  |  Saiz-Rodríguez, M., et al. 2019. Clin Ther. 41: 1199-1212.e2. PMID: 31128980
    4. Carboxylesterase 1 et pharmacothérapie de précision: Pharmacogénétique et régulateurs non génétiques.  |  Her, L. and Zhu, HJ. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 230-244. PMID: 31871135
    5. La structure cristalline du Ces2c de la souris, un orthologue potentiel du CES2 humain, présente des similitudes structurelles avec le CES1 humain en ce qui concerne la régulation des substrats et la libération des produits.  |  Eisner, H., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361897
    6. L'impact des polymorphismes ABCB1 et CES1 sur la sécurité du dabigatran chez les patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire.  |  Zhu, Z., et al. 2022. BMC Cardiovasc Disord. 22: 481. PMID: 36368930
    7. L'influence des variantes structurelles du gène CES1 sur la pharmacocinétique de l'énalapril, probablement due à un déséquilibre de liaison avec le gène intronique rs2244613.  |  Ikonnikova, A., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 36553492
    8. La choline et le N-oxyde de triméthylamine altèrent l'activation métabolique et la réponse plaquettaire au clopidogrel par l'activation de la voie NOX/ROS/Nrf2/CES1.  |  Ge, PX., et al. 2023. J Thromb Haemost. 21: 117-132. PMID: 36695375
    9. Distribution des génotypes des polymorphismes ABCB1 et CES1 chez les patients kazakhs atteints de fibrillation auriculaire et traités par DOAC.  |  Abdrakhmanov, A., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 37372371
    10. Les composés de pyrazolone pourraient inhiber le CES1 et améliorer l'accumulation de graisse pendant la différenciation des adipocytes.  |  Wang, DD., et al. 2024. Bioorg Chem. 150: 107536. PMID: 38878751

    Informations pour la commande

    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps CES1 (B-4)

    sc-398236
    200 µg/ml
    $316.00

    CES1 (B-4): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-538398
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    CES1 (B-4): m-IgGκ BP-HRP Kit

    sc-536007
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    CES1 (B-4): m-IgG1 BP-HRP Kit

    sc-545681
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    CES1 (B-4) peptide neutralisant

    sc-398236 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398236 P appropriate for?

    Posée par: Trav11
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-25
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    Rated 5 de 5 de par Satisfactory Western blot data of CES1 expressionSatisfactory Western blot data of CES1 expression in human liver tissue extract. -SCBT QC
    Date de publication: 2013-10-07
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