Plasmide Double Nickase (m) CEPT1: sc-430281-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) CEPT1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide CEPT1 Double Nickase (m) et le plasmide CEPT1 Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Cept1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) CEPT1 | sc-430281-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) CEPT1 | sc-430281-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène murin **Cept1** code la choline/éthanolamine phosphotransférase 1 (**CEPT1**), une enzyme membranaire du réticulum endoplasmique qui catalyse l’étape finale de la voie de Kennedy, produisant la phosphatidylcholine et la phosphatidyléthanolamine à partir de CDP-choline ou de CDP-éthanolamine et de diacylglycérol. En contrôlant les principaux pools de glycérophospholipides, CEPT1 soutient la biogenèse des membranes, l’homéostasie des organites et des processus de signalisation dépendants des lipides qui influencent la prolifération, la différenciation et les réponses cellulaires au stress. La perturbation de la synthèse et du remodelage des phospholipides est largement pertinente pour les dysfonctionnements métaboliques, la neurobiologie et les transitions d’état cellulaire oncogéniques, ce qui fait de **Cept1** un nœud utile pour explorer des phénotypes pilotés par les lipides dans les cellules de mammifères. La fonction de CEPT1 est également liée à des voies qui régissent l’intégrité du RE et la capacité sécrétoire, reliant la disponibilité en lipides à la protéostasie et au trafic membranaire.
CEPT1 Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Cept1 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Cept1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Cept1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Cept1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.