Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cephalotaxine (CAS 24316-19-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(-)-Cephalotaxine
Application(s):
Cephalotaxine est un agent antiviral et antitumoral
Numéro CAS:
24316-19-6
Masse Moléculaire:
315.36
Formule Moléculaire:
C18H21NO4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La céphalotaxine est un alcaloïde isolé des feuilles et de l'écorce d'arbres appartenant au genre Cephalotaxus. Structurellement, la céphalotaxine se caractérise par son système cyclique unique, qui comprend un dihydroindole et une tétrahydroisoquinoléine fusionnés, ce qui en fait un membre distinctif de la famille des alcaloïdes. Le principal mécanisme d'action de la céphalotaxine implique son interaction avec la tubuline, la protéine qui se polymérise pour former les microtubules, qui sont essentiels à la division cellulaire et au maintien de la structure cellulaire. La céphalotaxine se lie à la tubuline sur un site distinct de celui des autres inhibiteurs de tubuline bien connus, ce qui entraîne la déstabilisation de la formation des microtubules. Cette perturbation empêche l'assemblage du réseau de microtubules, qui est crucial pour la formation du fuseau mitotique pendant la division cellulaire, arrêtant ainsi les cellules dans la métaphase de la mitose. En recherche, la céphalotaxine a été largement utilisée pour étudier la dynamique de l'assemblage des microtubules et son rôle dans la régulation du cycle cellulaire. En inhibant la formation des microtubules, la céphalotaxine sert d'outil pour comprendre les effets de l'altération de la dynamique des microtubules sur les processus cellulaires tels que la migration, l'absorption des nutriments et le transport intracellulaire des organites et des molécules. En outre, la céphalotaxine a été utilisée dans des études explorant la réponse cellulaire à l'arrêt mitotique. Elle facilite l'étude du point de contrôle de l'assemblage du fuseau, un point de contrôle critique du cycle cellulaire qui assure un alignement correct des chromosomes avant la ségrégation. Comprendre comment les cellules réagissent à la perturbation des microtubules peut nous en apprendre beaucoup sur les mécanismes qui maintiennent la stabilité génomique et préviennent l'aneuploïdie.


Cephalotaxine (CAS 24316-19-6) Références

  1. Synthèses formelles de la (+/-)-stemonamine et de la (+/-)-céphalotaxine.  |  Zhao, YM., et al. 2009. J Org Chem. 74: 3211-3. PMID: 19320459
  2. Synthèse formelle de la céphalotaxine.  |  Zhang, ZW., et al. 2013. J Org Chem. 78: 786-90. PMID: 23214930
  3. Omacetaxine mepesuccinate dans la leucémie myéloïde chronique.  |  Al Ustwani, O., et al. 2014. Expert Opin Pharmacother. 15: 2397-405. PMID: 25301179
  4. Hyperglycémie induite par l'homoharringtonine.  |  Sylvester, RK., et al. 1989. J Clin Oncol. 7: 392-5. PMID: 2645387
  5. Activité antivaricelle-zona des esters de céphalotaxine in vitro.  |  Kim, JE. and Song, YJ. 2019. J Microbiol. 57: 74-79. PMID: 30456755
  6. La céphalotaxine inhibe l'infection par le virus Zika en entravant la réplication et la stabilité du virus.  |  Lai, ZZ., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 522: 1052-1058. PMID: 31818462
  7. La céphalotaxine inhibe la survie des cellules leucémiques en activant la voie de l'apoptose mitochondriale et en inhibant le flux d'autophagie.  |  Liu, T., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34070111
  8. Traitement efficace de la LAM avec mutation RUNX1 par co-traitement avec des inhibiteurs de la traduction des protéines et de BCL2.  |  Mill, CP., et al. 2022. Blood. 139: 907-921. PMID: 34601571
  9. L'inhibition du complexe CDK2 et Cycline A entraîne la dégradation autophagique de CDK2 dans les cellules cancéreuses.  |  Zhang, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2835. PMID: 35595767

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cephalotaxine, 5 mg

sc-211054
5 mg
$180.00