Date published: 2025-9-7

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Cephalosporin C zinc salt (CAS 59143-60-1)

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Noms alternatifs:
Cephalosporin C zinc salt is a member of the Cephalosporin antibiotic family.
Application(s):
Cephalosporin C zinc salt est un antibiotique et un inhibiteur de SAMHD1 avec un IC50 de 1,1 µM, 200x plus puissant que la forme de sel Na+ de la céphalosporine C.
Numéro CAS:
59143-60-1
Masse Moléculaire:
478.78
Formule Moléculaire:
C16H19N3O8S•Zn
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de zinc de la céphalosporine C est un antibiotique utilisé pour étudier l'effet de l'expression, de la liaison et de l'inhibition de la transpeptidase sur la synthèse des mucopeptides de la paroi cellulaire bactérienne. Comme on peut s'y attendre d'une céphalosporine, elle perturbe la synthèse de la couche de peptidoglycane des parois cellulaires bactériennes. La céphalosporine C et le sel de zinc de la céphalosporine C en particulier ont été utilisés pour déterminer l'activité au cours de mesures d'association par spectrométrie de fluorescence en écoulement interrompu.


Cephalosporin C zinc salt (CAS 59143-60-1) Références

  1. Production de céphalosporine C par des cellules immobilisées de Cephalosporium acremonium.  |  Ellaiah, P., et al. 2000. Indian J Exp Biol. 38: 1134-7. PMID: 11395958
  2. Méthode de chromatographie liquide multicanaux et de spectrométrie de masse en tandem pour la caractérisation complète des substrats du transporteur de la protéine 4 associée à la résistance aux médicaments.  |  Uchida, Y., et al. 2007. Pharm Res. 24: 2281-96. PMID: 17939016
  3. Aperçu structurel de la cinétique et du DeltaCp des interactions entre la bêta-lactamase TEM-1 et la protéine inhibitrice de la bêta-lactamase (BLIP).  |  Wang, J., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 595-609. PMID: 18840610
  4. Stimulation de la production de céphalosporine C chez Acremonium chrysogenum M35 par le glycérol.  |  Shin, HY., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 4549-53. PMID: 20171092
  5. Utilisation du glycérol comme source de cystéine et de carbone pour la production de céphalosporine C par Acremonium chrysogenum M35 en culture non supplémentée en méthionine.  |  Shin, HY., et al. 2011. J Biotechnol. 151: 363-8. PMID: 21219942
  6. Caractérisation biochimique et niveaux d'expression relatifs de plusieurs estérases glucidiques de la bactérie xylanolytique du rumen Prevotella ruminicola 23 cultivée sur un substrat enrichi en esters.  |  Kabel, MA., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 5671-81. PMID: 21742923
  7. L'expression de cefF a significativement diminué la formation de désacétoxycéphalosporine C pendant la production de céphalosporine C chez Acremonium chrysogenum.  |  An, Y., et al. 2012. J Ind Microbiol Biotechnol. 39: 269-74. PMID: 21866341
  8. Production de céphalosporine C à l'aide de glycérol brut dans une culture fed-batch d'Acremonium chrysogenum M35.  |  Shin, HY., et al. 2011. J Microbiol. 49: 753-8. PMID: 22068491
  9. Effet amplificateur de la lysine combinée à d'autres composés sur la production de céphamycine C chez Streptomyces clavuligerus.  |  Leite, CA., et al. 2013. BMC Microbiol. 13: 296. PMID: 24359569
  10. Essai à haut débit couplé à une enzyme pour la dNTPase SAMHD1.  |  Seamon, KJ. and Stivers, JT. 2015. J Biomol Screen. 20: 801-9. PMID: 25755265
  11. Utilisation de sucres d'algues et de glycérol pour améliorer la production de céphalosporine C par Acremonium chrysogenum M35.  |  Lee, JH., et al. 2017. Lett Appl Microbiol. 64: 66-72. PMID: 27736007
  12. Le système à deux composants CepRS régule la biosynthèse de la céphamycine C chez Streptomyces clavuligerus F613-1.  |  Fu, J., et al. 2019. AMB Express. 9: 118. PMID: 31352530
  13. Petites molécules inhibitrices de la liaison aux récepteurs ayant une efficacité in vivo contre les sérotypes A et E de la neurotoxine botulique.  |  Ben David, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445283
  14. Métabolisme de la méthionine et synthèse de la céphalosporine C chez Cephalosporium acremonium. D-amino-acide oxydase.  |  Benz, F., et al. 1971. Eur J Biochem. 20: 81-8. PMID: 4397084
  15. Conversion de masse héréditaire d'une culture mutante de Bacillus cereus négative pour la pénicillinase à un état positif entièrement déréprimé.  |  Pollock, MR. and Fleming, J. 1969. J Gen Microbiol. 59: 303-16. PMID: 4984853

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Cephalosporin C zinc salt, 5 g

sc-396796
5 g
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Cephalosporin C zinc salt, 25 g

sc-396796A
25 g
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