Date published: 2025-9-9

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Cephalomannine (CAS 71610-00-9)

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Noms alternatifs:
Taxol B
Application(s):
Cephalomannine est un composé antinéoplasique potentiel
Numéro CAS:
71610-00-9
Masse Moléculaire:
831.90
Formule Moléculaire:
C45H53NO14
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La céphalomannine est un produit naturel appartenant à la famille des taxanes, des diterpénoïdes, qui est souvent un sujet d'intérêt dans la recherche en chimie organique. Dans l'étude de la synthèse des produits naturels, la céphalomannine est une cible pour les chimistes en raison de sa structure complexe, qui pose un défi synthétique important et aide à développer de nouvelles méthodologies synthétiques. Son rôle dans les voies de biosynthèse des composés de type taxane est également un domaine d'investigation clé, les chercheurs cherchant à comprendre les processus enzymatiques qui conduisent à sa formation. En outre, le potentiel de la céphalomannine en tant que matériau de départ pour la synthèse d'analogues qui pourraient avoir des propriétés intéressantes est important pour les chercheurs qui cherchent à élargir la diversité des molécules de type taxane. En outre, le composé est étudié dans le contexte de la science des matériaux pour son incorporation potentielle dans de nouveaux composés organiques ayant des propriétés optiques ou électroniques spécifiques.


Cephalomannine (CAS 71610-00-9) Références

  1. Identification de l'isocéphalomannine en présence d'isomères de céphalomannine et d'adduits d'ions métalliques alcalins dans un ingrédient pharmaceutique actif du paclitaxel à l'aide de la spectrométrie de masse en tandem par électrospray.  |  Vivekanandan, K., et al. 2006. Rapid Commun Mass Spectrom. 20: 1731-5. PMID: 16676315
  2. [Études sur les composants chimiques de Taxus yunnanensis].  |  Chen, WM., et al. 1991. Yao Xue Xue Bao. 26: 747-54. PMID: 1688071
  3. Transformation microbienne de la céphalomannine par Luteibacter sp.  |  Li, J., et al. 2007. J Nat Prod. 70: 1846-9. PMID: 18001087
  4. La configuration C-7 comme l'un des déterminants du métabolisme des taxanes par les enzymes du cytochrome P450 humain.  |  Zhang, YY., et al. 2009. Xenobiotica. 39: 903-14. PMID: 19795923
  5. Cytotoxicité de la céphalomannine et du 10-désacétyltaxol sur des lignées de cellules gliales et de neuroblastomes humains.  |  Helson, L. 1993. Int J Oncol. 2: 297-9. PMID: 21573554
  6. [Distribution et variation des teneurs en paclitaxel et en céphalomannine dans le Taxus cuspidata sauvage].  |  Chang, Z., et al. 2011. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 36: 294-8. PMID: 21585029
  7. Intoxication mortelle par Taxus baccata: quantification du paclitaxel (taxol A), du 10-désacétyltaxol, de la baccatine III, de la 10-désacétylbaccatine III, de la céphalomannine (taxol B) et du 3,5-diméthoxyphénol dans les fluides corporels par chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem.  |  Grobosch, T., et al. 2012. J Anal Toxicol. 36: 36-43. PMID: 22290751
  8. Synthèse, isolement, stéréostructure et cytotoxicité des analogues du paclitaxel à partir de la céphalomannine.  |  Gao, F., et al. 2013. Fitoterapia. 90: 79-84. PMID: 23876369
  9. Études chimiques sur Taxus canadensis.  |  Li, Y., et al. 2013. Chem Biodivers. 10: 1729-53. PMID: 24130020
  10. Détermination de la céphalomannine dans le plasma de rat par une méthode d'élution en gradient UPLC-MS/MS.  |  Wang, XS., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 963: 70-4. PMID: 24929960
  11. Synthèse du Taxol et du Docetaxel à l'aide de 10-Deacetyl-7-xylosyltaxanes.  |  Xue, B., et al. 2020. Chem Biodivers. 17: e1900631. PMID: 31967396
  12. L'UBE2S interagissant avec TRIM28 dans le noyau accélère le cycle cellulaire par ubiquitination de p27 pour favoriser le développement du carcinome hépatocellulaire.  |  Zhang, RY., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 64. PMID: 33589597
  13. La céphalomannine inhibe la fonction cellulaire induite par l'hypoxie via la suppression de l'interaction APEX1/HIF-1α dans le cancer du poumon.  |  Ullah, A., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 490. PMID: 33990544
  14. L'UBE2S est un nouveau régulateur ubiquitiné de la p16 et de la β-caténine qui favorise les métastases osseuses du cancer de la prostate.  |  Peng, S., et al. 2022. Int J Biol Sci. 18: 3528-3543. PMID: 35637955
  15. Préparation d'échantillons pour la détermination du taxol et de la céphalomannine dans divers organes de Taxus sp.  |  Glowniak, K., et al. 1996. J Pharm Biomed Anal. 14: 1215-20. PMID: 8818036

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sc-205626C
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