Date published: 2025-9-6

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Cephalexin Monohydrate (CAS 23325-78-2)

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Noms alternatifs:
Cefalexin Monohydrate
Numéro CAS:
23325-78-2
Masse Moléculaire:
365.4
Formule Moléculaire:
C16H17N3O4S•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La céphalexine monohydratée, un antibiotique bêta-lactame de la classe des céphalosporines, joue un rôle dans l'étude des mécanismes de résistance bactérienne et dans le développement de nouvelles stratégies antimicrobiennes. Son mécanisme d'action est centré sur l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, un processus vital pour la croissance et la survie des bactéries. Pour ce faire, il se lie aux protéines de liaison à la pénicilline (PBP) situées sur la membrane interne de la paroi cellulaire bactérienne. En se fixant à ces PBP, la céphalexine monohydratée perturbe la dernière étape de transpeptidation de la synthèse du peptidoglycane, ce qui affaiblit la paroi cellulaire et provoque finalement la lyse de la cellule bactérienne. En recherche, son efficacité contre un large spectre de bactéries à Gram positif et certaines bactéries à Gram négatif en fait un outil précieux pour étudier la dynamique de la croissance bactérienne, l'évolution de la résistance aux antibiotiques et le test de nouveaux composés pour leur potentiel d'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. En outre, son mécanisme et son spectre d'activité bien caractérisés constituent une référence comparative pour l'évaluation de nouvelles céphalosporines et d'autres bêta-lactamines, ce qui nous permet de mieux comprendre la pathogenèse bactérienne et de mettre au point des agents antimicrobiens plus efficaces.


Cephalexin Monohydrate (CAS 23325-78-2) Références

  1. Échec du traitement de la maladie de Lyme par la céphalexine.  |  Nowakowski, J., et al. 2000. Arch Fam Med. 9: 563-7. PMID: 10862221
  2. Le métoclopramide modifie la pharmacocinétique de la céphalexine orale chez le chien.  |  Prados, AP., et al. 2007. J Vet Pharmacol Ther. 30: 127-31. PMID: 17348897
  3. Étude chronopharmacologique de la céphalexine chez le chien.  |  Prados, AP., et al. 2007. Chronobiol Int. 24: 161-70. PMID: 17364586
  4. Pharmacocinétique comparative d'une suspension injectable de céphalexine chez les bovins de boucherie.  |  Waxman Dova, S., et al. 2008. Res Vet Sci. 85: 570-4. PMID: 18433809
  5. Ciment osseux macroporeux injectable à base de phosphate de calcium chargé de céphalexine.  |  Hesaraki, S. and Nemati, R. 2009. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 89: 342-352. PMID: 18823021
  6. Détermination spectrofluorimétrique cinétique de certaines céphalosporines dans le plasma humain.  |  Omar, MA., et al. 2009. Talanta. 77: 1394-404. PMID: 19084655
  7. Détermination de la céphalexine monohydrate dans une forme pharmaceutique par des méthodes de spectroscopie UV et de RP-UFLC avec indication de stabilité.  |  Panda, SS., et al. 2013. Sci Pharm. 81: 1029-41. PMID: 24482771
  8. Portage nasal de Staphylococcus pseudintermedius résistant à la méthicilline chez des chiens traités avec de la céphalexine monohydrate.  |  Fungwithaya, P., et al. 2017. Can Vet J. 58: 73-77. PMID: 28042159
  9. METHODE HPLC INDIQUANT LA STABILITE POUR LA DETERMINATION DU CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE DANS LES FORMES PHARMACEUTIQUES.  |  Serri, A., et al. 2017. Acta Pol Pharm. 74: 73-79. PMID: 29474763
  10. Monographies de biowaiver pour les formes pharmaceutiques orales solides à libération immédiate: Céphalexine monohydratée.  |  Plöger, GF., et al. 2020. J Pharm Sci. 109: 1846-1862. PMID: 32240696
  11. Cadre de graphène 3D magnétique dopé à l'azote pour l'extraction de la céphalexine monohydrate et du chlorhydrate de ceftiofur.  |  Niu, P., et al. 2020. Talanta. 215: 120932. PMID: 32312468
  12. Stabilité de la suspension de céphalexine monohydrate dans des seringues orales en polypropylène.  |  Sylvestri, MF., et al. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 1353-6. PMID: 3414705
  13. Pansements antibactériens dissolvables à base d'alginate de sodium: Conception, caractérisation et études biologiques in vitro.  |  Feketshane, Z., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 232: 123460. PMID: 36731706
  14. L'utilisation de la céphalexine monohydrate dans la bactériurie chronique et l'infection urinaire aiguë.  |  Smith, EK. and Williams, JD. 1970. Br J Urol. 42: 522-8. PMID: 5475798
  15. [Pharmacocinétique de la céphalexine].  |  Koroleva, VG., et al. 1981. Antibiotiki. 26: 113-6. PMID: 7235651

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Cephalexin Monohydrate, 5 g

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5 g
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10 g
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