



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Centrin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404287-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Centrin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404287-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CETN1 codifica a centrina-1, uma proteína EF-hand de ligação ao cálcio que se localiza nos centrossomos e em estruturas associadas de organização de microtúbulos, onde dá suporte à biogênese de centríolos, à duplicação do centrossomo e à integridade do fuso durante a divisão celular. Por meio dessas funções, a centrina-1 contribui para a progressão do ciclo celular e para a manutenção da estabilidade do genoma, vinculando sua regulação a vias que governam o controle mitótico e as respostas a danos no DNA. Um número aberrante de centrossomos e uma dinâmica desordenada do fuso são características comuns da instabilidade cromossômica observada em diversos contextos de doença, tornando o CETN1 um nó útil para estudos mecanísticos sobre proliferação dependente de centrossomo e sinalização de estresse.
Centrin-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CETN1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CETN1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CETN1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CETN1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.