Anticorps CEMIP (3C12): sc-293483

L'anticorps CEMIP (3C12) est un anticorps monoclonal IgG2a à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine CEMIP d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-CEMIP (3C12) est disponible sous forme non conjuguée. La CEMIP, également connue sous le nom de KIAA1199, joue un rôle crucial dans la régulation du remodelage de la matrice extracellulaire et est impliquée dans divers processus pathologiques, notamment la progression du cancer et la fibrose. La capacité de la CEMIP à moduler les métalloprotéinases matricielles souligne son importance dans l'homéostasie et la réparation des tissus. La dérégulation de l'expression de la CEMIP a été associée à plusieurs maladies, ce qui fait de la CEMIP un biomarqueur potentiel pour le diagnostic et une cible pour l'intervention thérapeutique. La CEMIP est principalement localisée dans le cytoplasme, où elle interagit avec d'autres protéines impliquées dans les voies de signalisation cellulaires, ce qui souligne l'importance de la CEMIP dans le maintien des fonctions cellulaires. Avec des applications polyvalentes dans la recherche, l'anticorps monoclonal CEMIP (3C12) est un outil essentiel pour les scientifiques qui étudient les rôles complexes de CEMIP dans la santé et la maladie.

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Anticorps CEMIP (3C12) Références:

1. Prédiction des séquences codantes de gènes humains non identifiés. XV. Séquences complètes de 100 nouveaux clones d'ADNc du cerveau codant pour de grandes protéines in vitro.  |  Nagase, T., et al. 1999. DNA Res. 6: 337-45. PMID: 10574462
2. Identification du CRYM comme candidat responsable de la surdité non syndromique, par l'analyse des puces à ADNc des tissus cochléaires et vestibulaires humains.  |  Abe, S., et al. 2003. Am J Hum Genet. 72: 73-82. PMID: 12471561
3. Mutations du gène codant pour la protéine KIAA1199, une protéine de l'oreille interne exprimée dans les cellules de Deiters et les fibrocytes, comme cause de la perte auditive non syndromique.  |  Abe, S., et al. 2003. J Hum Genet. 48: 564-70. PMID: 14577002
4. Diagnostic et prise en charge des patients atteints du syndrome de Marfan.  |  Midla, GS. 2008. JAAPA. 21: 21-5. PMID: 18323350
5. L'enrichissement sélectif des kinases permet une phosphoprotéomique quantitative du kinome tout au long du cycle cellulaire.  |  Daub, H., et al. 2008. Mol Cell. 31: 438-48. PMID: 18691976
6. Syndrome d'Angelman: compréhension actuelle et perspectives de recherche.  |  Dan, B. 2009. Epilepsia. 50: 2331-9. PMID: 19874386
7. Le gène C15orf2 dans la région du syndrome de Prader-Willi est soumis à l'empreinte génomique et à la sélection positive.  |  Wawrzik, M., et al. 2010. Neurogenetics. 11: 153-61. PMID: 20020165
8. Tyrosinémie de type 1 et syndrome d'Angelman dus à une isodisomie uniparentale paternelle 15.  |  Ferrer-Bolufer, I., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32 Suppl 1: S349-53. PMID: 20033293
9. La protéine CEMIP exosomale tumorale favorise la colonisation des cellules cancéreuses dans les métastases cérébrales.  |  Rodrigues, G., et al. 2019. Nat Cell Biol. 21: 1403-1412. PMID: 31685984
10. La CEMIP en tant que biomarqueur pronostique des cancers: une analyse méta- et bioinformatique.  |  Chen, H., et al. 2022. Expert Rev Mol Diagn. 22: 1107-1115. PMID: 36631437
11. Recherche sur le mécanisme biologique et l'application potentielle de la CEMIP.  |  Liu, Y., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1222425. PMID: 37662915
12. Aspects neuropsychiatriques de la maladie de Tay-Sachs à l'âge adulte: deux rapports de cas avec plusieurs nouvelles découvertes.  |  Hurowitz, GI., et al. 1993. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 5: 30-6. PMID: 8428133

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-CEMIP (3C12) a 2 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-CEMIP (3C12) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

CEMIP Anticorps (3C12) Specifications

Nom de produit alternatif: CEMIP

Nom du clone du produit: 3C12

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2a kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: CEMIP

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: CEMIP

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 2 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour CEMIP Anticorps (3C12) : N/A