Date published: 2025-9-6

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Celestolide (CAS 13171-00-1)

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Application(s):
Celestolide est utilisé pour les compositions parfumées et les parfums de longue durée.
Numéro CAS:
13171-00-1
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
244.37
Formule Moléculaire:
C17H24O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le célestolide est un lactone sesquiterpénoïde, un type de composé naturel présent dans les plantes et les champignons. Il est utilisé dans les compositions parfumées et les parfums de longue durée. Il peut interagir avec divers récepteurs et inhiber l'activité de certaines enzymes, telles que les protéases et les phosphatases. Le célestolide possède des propriétés antibactériennes, antifongiques, antivirales, anticancéreuses, anti-inflammatoires, antiallergiques et antioxydantes, ce qui suggère qu'il pourrait être utile dans l'étude d'une variété d'affections.


Celestolide (CAS 13171-00-1) Références

  1. Inhibition du développement larvaire du copépode marin Acartia tonsa par quatre substances musquées synthétiques.  |  Wollenberger, L., et al. 2003. Sci Total Environ. 305: 53-64. PMID: 12670757
  2. Caractérisation du mécanisme de résistance aux multixénobiotiques (MXR) dans les embryons et les larves de la moule zébrée (Dreissena polymorpha) et études sur son rôle dans la tolérance à des combinaisons de toxiques simples ou en mélange.  |  Faria, M., et al. 2011. Aquat Toxicol. 101: 78-87. PMID: 20947180
  3. Émissions de musc synthétique provenant des bassins d'aération des eaux usées.  |  Upadhyay, N., et al. 2011. Water Res. 45: 1071-8. PMID: 21122886
  4. Isocyanates d'alkyle par activation C-H catalysée par le manganèse pour la préparation d'urées substituées.  |  Huang, X., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 15407-15413. PMID: 28976738
  5. Sources urbaines de composés musqués synthétiques dans l'environnement.  |  Wong, F., et al. 2019. Environ Sci Process Impacts. 21: 74-88. PMID: 30575830
  6. Microextraction en phase solide Arrow pour la détermination des parfums synthétiques de musc dans les échantillons de poisson.  |  Castro, Ó., et al. 2019. J Chromatogr A. 1591: 55-61. PMID: 30658910
  7. L'acidogenèse est une étape clé dans la biotransformation anaérobie des micropolluants organiques.  |  Carneiro, RB., et al. 2020. J Hazard Mater. 389: 121888. PMID: 31879099
  8. Parfums de musc polycycliques (PMF) dans les eaux usées et les boues activées: protocole analytique et application à une étude de cas réelle.  |  Tasselli, S. and Guzzella, L. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 30977-30986. PMID: 31933071
  9. Évaluation in vitro de la stabilité métabolique de neuf produits chimiques de parfumerie dans des hépatocytes de truites et d'humains.  |  Weeks, J., et al. 2020. J Appl Toxicol. 40: 1421-1434. PMID: 32488907
  10. Évaluation de la toxicité des muscs synthétiques et de leurs sous-produits de transformation assistée par 3D-QSAR.  |  Li, X., et al. 2021. Environ Sci Pollut Res Int. 28: 57530-57542. PMID: 34089451
  11. Adsorption de pesticides et de produits de soins personnels sur des microplastiques vierges et altérés dans l'environnement marin. Comparaison entre les plastiques biosourcés et les plastiques conventionnels.  |  Concha-Graña, E., et al. 2022. Sci Total Environ. 848: 157703. PMID: 35908700
  12. La filtration de particules de PHB biopolymère chargées de muscs synthétiques n'entraîne pas de bioaccumulation significative dans les moules marines.  |  Vidal-Liñán, L., et al. 2023. Environ Toxicol Pharmacol. 99: 104092. PMID: 36868485
  13. Génotoxicité in vitro des parfums polycycliques de musc dans le test du micronoyau.  |  Kevekordes, S., et al. 1997. Mutat Res. 395: 145-50. PMID: 9465925

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Celestolide, 100 mg

sc-207416
100 mg
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