Structure moléculaire de Ceftazidime, Numéro CAS: 72558-82-8
Ceftazidime (CAS 72558-82-8)
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Noms alternatifs:
(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
Application(s):
Ceftazidime est une petite molécule antimicrobienne
Numéro CAS:
72558-82-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
546.58
Formule Moléculaire:
C22H22N6O7S2
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La ceftazidime entrave la croissance bactérienne en se liant au récepteur de l'IL-2, une enzyme cruciale pour la synthèse des protéines. La ceftazidime a démontré son efficacité contre les bactéries à Gram négatif et à Gram positif dans des études in vitro. Elle est active contre des bactéries à Gram négatif telles que Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa et Proteus mirabilis, ainsi que contre des bactéries à Gram positif telles que Staphylococcus aureus et Streptococcus pneumoniae. Dans le domaine des sciences de l'environnement, la ceftazidime peut être utilisée comme matériau de référence pour le développement de méthodes analytiques visant à détecter et à quantifier des composés similaires dans des échantillons environnementaux. Ceci est important pour surveiller les polluants et comprendre leur distribution, leur dégradation et leur impact sur les écosystèmes.
Ceftazidime (CAS 72558-82-8) Références
- Efficacité de la ceftazidime/avibactam en monothérapie ou en association contre les bactéries Gram négatif résistantes aux carbapénèmes: Une méta-analyse. | Onorato, L., et al. 2019. Int J Antimicrob Agents. 54: 735-740. PMID: 31479738
- Pharmacoépidémiologie de l'utilisation de la ceftazidime et de l'avibactam: A Retrospective Cohort Analysis of 210 US Hospitals. | Strich, JR., et al. 2021. Clin Infect Dis. 72: 611-621. PMID: 32107536
- Résistance à la ceftazidime et à l'avibactame médiée par la substitution N346Y dans diverses β-lactamases AmpC. | Compain, F., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32253219
- Ceftazidime/avibactam à l'ère de la Klebsiella pneumoniae productrice de carbapénémase: expérience d'un registre national. | Karaiskos, I., et al. 2021. J Antimicrob Chemother. 76: 775-783. PMID: 33249436
- Lésions hépatiques induites par la ceftazidime. | Shah, T., et al. 2021. BMJ Case Rep. 14: PMID: 34887294
- Sélection de variantes de la β-lactamase AmpC et de métallo-β-lactamases entraînant une résistance au ceftolozane/tazobactam et à la ceftazidime/avibactam pendant le traitement des infections à Pseudomonas aeruginosa MDR/XDR. | Ruedas-López, A., et al. 2022. Antimicrob Agents Chemother. 66: e0206721. PMID: 34930034
- Corésistance à la ceftazidime-avibactam et au céfiderocol dans des isolats cliniques produisant des variantes de la KPC. | Poirel, L., et al. 2022. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 41: 677-680. PMID: 35088164
- Le déclin rapide de la résistance à la ceftazidime dans des environnements sans antibiotiques et sublétaux dépend du contexte génétique. | Hernando-Amado, S., et al. 2022. Mol Biol Evol. 39: PMID: 35291010
- Évaluation de l'utilisation de la ceftazidime dans l'unité néonatale de soins intensifs et association avec les bactéries Gram négatif résistantes aux céphalosporines. | Mayes, RA., et al. 2022. Ann Pharmacother. 56: 1325-1332. PMID: 35484966
- Pharmacocinétique de la ceftazidime chez le chien après injection intraveineuse et administration avec la pompe à perfusion RxActuator Mini-Infuser. | Papich, MG., et al. 2022. J Vet Emerg Crit Care (San Antonio). 32: 608-615. PMID: 35522422
- Comparaison des méthodes d'évaluation de la sensibilité à la ceftazidime et à l'avibactam contre des isolats de Klebsiella porteurs de l'OXA-48-like dans la circulation sanguine. | Isler, B., et al. 2022. Diagn Microbiol Infect Dis. 104: 115745. PMID: 35843111
- Ceftazidime-Avibactam plus Aztréonam pour le traitement des infections par des bactéries à Gram négatif productrices de type VIM. | Sempere, A., et al. 2022. Antimicrob Agents Chemother. 66: e0075122. PMID: 36102635
- Activité de la ceftazidime-avibactam contre les isolats respiratoires à Gram négatif collectés entre 2018 et 2019. | Kempf, M., et al. 2022. J Glob Antimicrob Resist. 31: 239-247. PMID: 36208850
- Propriétés de formation de complexes de la ceftazidime avec des ions Fe(III) dans une solution aqueuse. | Pająk, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364052
- Étude de la sensibilité à la ceftazidime-avibactam dans des isolats cliniques de bactéries gram-négatives. | Dumlu, R., et al. 2022. Turk J Med Sci. 52: 1839-1844. PMID: 36945980
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ceftazidime, 1 g | sc-205243 | 1 g | $132.00 | |||
Ceftazidime, 5 g | sc-205243A | 5 g | $520.00 |