Date published: 2025-9-11

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Cefprozil monohydrate (CAS 121123-17-9)

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Noms alternatifs:
Cefzil
Numéro CAS:
121123-17-9
Masse Moléculaire:
407.44
Formule Moléculaire:
C18H19N3O5S•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le monohydrate de cefprozil est une forme hydratée stabilisée du cefprozil, un antibiotique céphalosporine de deuxième génération à large spectre connu pour son efficacité dans le traitement de diverses infections bactériennes. Cet antibiotique agit en ciblant et en inhibant les protéines de liaison à la pénicilline (PBP), qui sont essentielles à la synthèse des parois cellulaires bactériennes. En se liant à ces protéines, le cefprozil monohydrate perturbe le processus de synthèse de la paroi cellulaire, en particulier la réticulation des chaînes de peptidoglycane, ce qui compromet l'intégrité structurelle de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse et la mort de la cellule. Ce mécanisme le rend efficace contre une série de bactéries à Gram positif et à Gram négatif. Dans le cadre de la recherche, le cefprozil monohydrate a fait l'objet d'études approfondies afin de comprendre ses propriétés pharmacologiques, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion (ADME), ainsi que son efficacité clinique et ses schémas de résistance. Ces recherches permettent d'optimiser les schémas posologiques et de comprendre l'étendue de la résistance bactérienne, et donc d'éclairer les stratégies cliniques pour son utilisation dans des scénarios de recherche non thérapeutiques axés sur la pathogenèse bactérienne et l'action des antibiotiques.


Cefprozil monohydrate (CAS 121123-17-9) Références

  1. Différentes approches dans la manipulation des spectres de rapport appliquées pour l'analyse du Cefprozil en présence de son produit de dégradation induit par les alcalins: une étude comparative.  |  Attia, KAM., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 145: 289-294. PMID: 25791886
  2. Méthodes d'indication de la stabilité pour l'analyse du cefprozil en présence de son produit de dégradation induit par les alcalins.  |  Attia, KA., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 159: 1-6. PMID: 26814624
  3. Nanoformulation d'aquasomes pour une libération contrôlée du médicament et une meilleure efficacité contre les infections bactériennes.  |  Shanmugam, B. and Srinivasan, UM. 2024. Ther Deliv. 15: 95-107. PMID: 38174590
  4. Activité de l'amoxicilline-clavulanate contre Streptococcus pneumoniae résistant à la pénicilline dans un modèle expérimental d'infection respiratoire chez le rat.  |  Smith, GM., et al. 1998. Antimicrob Agents Chemother. 42: 813-7. PMID: 9559788
  5. Glycosides de flavonol provenant des fleurs de crinum bulbispermum [J].  |  ABOU A H, ABOUL-ELA A, HAMMODA H M., 2005,. Alex. J. Pharm. Sci. 19(2):: l1g.
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  7. Étude de dissolution de certains antibiotiques [J].  |  Sharma P, Tiwary L K. 2012. Oriental Journal of Chemistry,., 28(4).: 1889.
  8. Identification, isolement et caractérisation de produits de dégradation inconnus du Cefprozil monohydrate par chromatographie sur couche mince à haute performance [J].  |  Gawande V, Bothara K. 2014,. JPC–Journal of Planar Chromatography–Modern TLC,. 27:: 372-376.
  9. Synthèse commerciale du cefprozil: développement et contrôle de l'impureté du processus [J].  |  Prakash Rai B, Tewari N, Nizar H. 2014. Organic Process Research & Development,., 18(5):: 662-664.
  10. Détermination et corrélation de la solubilité de la céphradine et du cefprozil monohydraté dans l'eau en fonction du pH [J].  |  Sun H, Jiang C, Liu B,. 2017,. Journal of Chemical & Engineering Data,. 62(10):: 3423-3430.

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Cefprozil monohydrate, 1 g

sc-285282
1 g
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sc-285282A
5 g
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