Date published: 2025-9-8

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Cefpirome sulfate (CAS 98753-19-6)

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Noms alternatifs:
1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyrindinium Inner Salt
Application(s):
Cefpirome sulfate est un antibiotique céphalosporine de quatrième génération
Numéro CAS:
98753-19-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
612.67
Formule Moléculaire:
C22H22N6O5S2•H2SO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfate de cefpirome est un composé étudié dans le cadre de ses propriétés bactéricides, en particulier son efficacité contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives. En recherche microbiologique, il est utilisé pour comprendre la dynamique des mécanismes de résistance bactérienne et l'efficacité de divers antibiotiques sur différentes souches bactériennes. Les études portant sur le sulfate de cefpirome se concentrent souvent sur son mécanisme d'action, qui consiste à se lier aux protéines de liaison à la pénicilline et à perturber la synthèse de la paroi cellulaire, ce qui entraîne la mort des cellules bactériennes. Ce produit chimique est également un sujet d'intérêt dans les sciences de l'environnement, où des recherches sont menées pour analyser sa dégradation et son impact potentiel sur les communautés microbiennes dans les systèmes de traitement des eaux usées. En outre, le sulfate de cefpirome sert de composé de référence en chimie analytique pour le développement de nouvelles méthodes de détection dans des matrices complexes, telles que les fluides biologiques ou les échantillons environnementaux.


Cefpirome sulfate (CAS 98753-19-6) Références

  1. Toxicité du cefpirome: une vue d'ensemble.  |  Donaubauer, HH. and Mayer, D. 1992. J Antimicrob Chemother. 29 Suppl A: 71-3. PMID: 1601761
  2. [Étude d'antigénicité du sulfate de cefpirome].  |  Inoue, S., et al. 1990. J Toxicol Sci. 15 Suppl 3: 129-45. PMID: 2074601
  3. [Étude de fertilité du sulfate de cefpirome chez les rats].  |  Sugiyama, O., et al. 1990. J Toxicol Sci. 15 Suppl 3: 53-64. PMID: 2074604
  4. [Étude tératologique du sulfate de cefpirome chez le rat.]  |  Sugiyama, O., et al. 1990. J Toxicol Sci. 15 Suppl 3: 65-89. PMID: 2074605
  5. Etudes de stabilité du sulfate de cefpirome à l'état solide: Identification des produits de dégradation.  |  Zalewski, P., et al. 2014. J Pharm Biomed Anal. 92: 22-5. PMID: 24469097
  6. Développement et validation d'une méthode HPLC indiquant la stabilité pour la détermination du sulfate de cefpirome.  |  Zalewski, P., et al. 2014. Acta Pol Pharm. 71: 731-6. PMID: 25362801
  7. Étude de l'interaction du sulfate de cefpirome avec le lysozyme par spectroscopie d'extinction de fluorescence et spectroscopie de fluorescence synchrone.  |  Han, R., et al. 2016. Luminescence. 31: 580-586. PMID: 26304690
  8. Études radiolytiques du sulfate de cefpirome à l'état solide.  |  Zalewski, P., et al. 2016. J Pharm Biomed Anal. 118: 410-416. PMID: 26597316
  9. STABILITÉ DU SULFATE DE CEFPIROME EN SOLUTION AQUEUSE.  |  Zalewski, P., et al. 2016. Acta Pol Pharm. 73: 23-7. PMID: 27008797
  10. Prophylaxie antibiotique par le sulfate de cefpirome en chirurgie gynécologique et taux d'élimination d'Enterococcus faecalis dans le vagin.  |  Kubota, T. and Utsuono, S. 1996. J Infect Chemother. 1: 197-200. PMID: 29681364
  11. Séparation et caractérisation des impuretés et des isomères dans le sulfate de cefpirome par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem et résumé des voies de fragmentation des céphalosporines de type oxime.  |  Ren, X., et al. 2021. Rapid Commun Mass Spectrom. 35: e9004. PMID: 33188542
  12. Stabilité du sulfate de cefpirome en présence de médicaments couramment utilisés en soins intensifs lors d'une injection simulée en Y.  |  Allen, LV., et al. 1995. Am J Health Syst Pharm. 52: 2427-33. PMID: 8564608
  13. Cefpirome. Examen de son activité antibactérienne, de ses propriétés pharmacocinétiques et de son efficacité clinique dans le traitement des infections nosocomiales graves et de la neutropénie fébrile.  |  Wiseman, LR. and Lamb, HM. 1997. Drugs. 54: 117-40. PMID: 9211085

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