Date published: 2025-9-6

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Cefoxitin sodium salt (CAS 33564-30-6)

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Noms alternatifs:
Cefoxitin sodium salt also known as (6R,7S)-3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid Sodium Salt; Betacef; Cefaxilin Sodium
Application(s):
Cefoxitin sodium salt est un antibiotique semi-synthétique dérivé de la céphamycine C et possède une résistance élevée à l'inactivation de la bêta-lactamase.
Numéro CAS:
33564-30-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
449.43
Formule Moléculaire:
C16H16N3O7S2•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de céfoxitine est une substance principalement utilisée dans la recherche pour examiner l'efficacité et le mécanisme d'action contre les bactéries, en particulier celles qui sont Gram négatives et résistantes à certains autres antibiotiques. Dans les études microbiologiques, le sel de sodium de céfoxitine est souvent utilisé comme référence pour déterminer la sensibilité des souches bactériennes aux antibiotiques bêta-lactamines. Il est également utilisé dans l'étude des enzymes bêta-lactamases que les bactéries produisent pour conférer une résistance aux antibiotiques bêta-lactamines. En comprenant comment le sel de sodium de céfoxitine est désactivé par ces enzymes, les chercheurs peuvent développer des stratégies pour inhiber ce mécanisme de résistance. En outre, dans le domaine de la génétique bactérienne, elle est utilisée pour étudier les gènes responsables de la résistance aux antibiotiques et les conditions qui conduisent à leur expression.


Cefoxitin sodium salt (CAS 33564-30-6) Références

  1. Prédiction de la génotoxicité des dérivés du thiophène à partir de la structure moléculaire.  |  Mosier, PD., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 721-32. PMID: 12807355
  2. Études sur la relation classification structure-activité (CSAR) pour la prédiction de la génotoxicité des dérivés du thiophène.  |  Du, H., et al. 2008. Toxicol Lett. 177: 10-9. PMID: 18243595
  3. Remplacement ciblé de gènes chez des pathogènes fongiques par transformation médiée par Agrobacterium tumefaciens.  |  Frandsen, RJ., et al. 2012. Methods Mol Biol. 835: 17-45. PMID: 22183645
  4. Amélioration de la méthode d'évaluation de la tératogénicité à l'aide d'embryons de poisson zèbre.  |  Yamashita, A., et al. 2014. J Toxicol Sci. 39: 453-64. PMID: 24849680
  5. Étude de l'effet de l'extinction de la fluorescence de l'albumine de sérum bovin par la céfoxitine sodique en utilisant la spectroscopie de fluorescence et la spectroscopie de fluorescence synchrone.  |  Li, G., et al. 2016. Luminescence. 31: 1054-62. PMID: 26678839
  6. Activité de la céfoxitine sodique contre les anaérobies: effet de la taille de l'inoculum, de la variation du pH et de différents milieux de culture.  |  Perea, EJ., et al. 1978. J Antimicrob Chemother. 4: 55-60. PMID: 29027
  7. L'analyse à grande échelle du génome de Mycoplasma bovis a permis d'identifier des gènes non essentiels, liés à l'adhésion et à la virulence.  |  Josi, C., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 2085. PMID: 31572317
  8. Un nouveau système de vecteurs pour l'intégration ciblée et la surexpression de gènes chez l'agent pathogène des cultures Fusarium solani.  |  Nielsen, MR., et al. 2019. Fungal Biol Biotechnol. 6: 25. PMID: 31890232
  9. Activité antibactérienne des souches de Lactobacillus isolées du yaourt mongol contre Gardnerella vaginalis.  |  Qian, Z., et al. 2020. Biomed Res Int. 2020: 3548618. PMID: 32382546
  10. Pré-validation de la choriogénine H transgénique des éléphéroembryons de médaka en tant que méthode d'essai quantitative de l'activité œstrogénique.  |  Chen, X., et al. 2021. Anal Biochem. 629: 114311. PMID: 34302800
  11. Scores d'importance variable pour la projection (VIP) pour l'analyse de la contribution des facteurs de risque dans les événements indésirables graves à l'injection de Xiyanping.  |  Zheng, R., et al. 2023. Chin Med. 18: 15. PMID: 36782216
  12. Efficacité d'un régime contenant de l'omadacycline dans un modèle murin de maladie pulmonaire à Mycobacteroides abscessus.  |  Rimal, B., et al. 2023. mSphere. e0066522. PMID: 36912629
  13. Stabilité du phosphate de clindamycine et du ceftizoxime sodique, de la céfoxitine sodique, du nafate de céfamandole ou de la céfazoline sodique dans deux solutions intraveineuses.  |  Bosso, JA. and Townsend, RJ. 1985. Am J Hosp Pharm. 42: 2211-4. PMID: 3864367
  14. Céfoxitine, un antibiotique céphamycine semi-synthétique: études de sensibilité.  |  Wallick, H. and Hendlin, D. 1974. Antimicrob Agents Chemother. 5: 25-32. PMID: 4840447

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Cefoxitin sodium salt, 1 g

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