Date published: 2025-10-25

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Cefmetazole sodium salt (CAS 56796-39-5)

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Application(s):
Cefmetazole sodium salt est un antibiotique de la famille des céphalosporines
Numéro CAS:
56796-39-5
Masse Moléculaire:
493.52
Formule Moléculaire:
C15H16N7O5S3Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de cefmetazole est un composé largement utilisé dans le domaine de la microbiologie et de la biochimie pour ses propriétés bactéricides. Les études portant sur le sel sodique de cefmetazole se concentrent généralement sur son mécanisme d'action, qui implique l'inhibition de la synthèse des parois cellulaires bactériennes. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier les effets sur diverses bactéries Gram-négatives et Gram-positives, en analysant son efficacité à inhiber la croissance et à induire la lyse. En outre, le sel sodique de cefmetazole est utilisé pour étudier les mécanismes de résistance bactérienne, tels que la production de bêta-lactamases, qui peuvent dégrader les antibiotiques bêta-lactamines et les rendre inefficaces. Dans les études de cinétique enzymatique et d'inhibition, ce composé permet de comprendre les interactions entre les antibiotiques bêta-lactamines et les protéines de liaison à la pénicilline, des enzymes essentielles qui participent aux dernières étapes de la biosynthèse de la paroi cellulaire.


Cefmetazole sodium salt (CAS 56796-39-5) Références

  1. Efficacité bactéricide du méropénem en association avec le cefmetazole contre les entérobactéries résistantes aux carbapénèmes et productrices d'IMP.  |  Abe, R., et al. 2019. BMC Res Notes. 12: 740. PMID: 31706328
  2. Isolement et caractérisation d'un nouveau phage SaGU1 qui infecte des isolats cliniques de Staphylococcus aureus provenant de patients atteints de dermatite atopique.  |  Shimamori, Y., et al. 2021. Curr Microbiol. 78: 1267-1276. PMID: 33638001
  3. Un cadre computationnel et expérimental basé sur un réseau pour la réorientation des composés vers le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique.  |  Zareifi, DS., et al. 2022. iScience. 25: 103890. PMID: 35252807
  4. L'incorporation insensible à la pénicilline d'acides aminés D dans le peptidoglycane de la paroi cellulaire influence la quantité de lipoprotéines liées chez Escherichia coli.  |  Tsuruoka, T., et al. 1984. J Bacteriol. 160: 889-94. PMID: 6389516

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Cefmetazole sodium salt, 250 mg

sc-234292
250 mg
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sc-234292A
1 g
$130.00