Date published: 2025-9-8

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Cefdinir (CAS 91832-40-5)

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Application(s):
Cefdinir est un antibiotique de la famille des céphalosporines dont la structure est similaire à celle du céfixime.
Numéro CAS:
91832-40-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
395.41
Formule Moléculaire:
C14H13N5O5S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le céfdinir, répertorié sous le numéro CAS 91832-40-5, est une céphalosporine de troisième génération, remarquable pour son large spectre d'activité et sa stabilité accrue contre les enzymes β-lactamases par rapport aux céphalosporines précédentes. Structurellement, le céfdinir contient un anneau β-lactame, crucial pour son activité antibactérienne, et une chaîne latérale qui augmente sa résistance à la dégradation par les enzymes β-lactamases. Le principal mécanisme d'action du céfdinir implique l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Il y parvient en se liant à des protéines spécifiques de liaison à la pénicilline (PBP) au sein de la paroi cellulaire bactérienne. Cette liaison interfère avec la dernière étape de transpeptidation de la synthèse du peptidoglycane, qui est essentielle pour la résistance et l'intégrité de la paroi cellulaire. L'interruption de la synthèse de la paroi cellulaire entraîne la lyse et la mort de la cellule bactérienne. Dans le cadre de la recherche, le céfdinir a été utilisé pour étudier la cinétique de la synthèse et de la dégradation de la paroi cellulaire bactérienne, en se concentrant particulièrement sur l'action des PBP et les mécanismes de résistance développés par les bactéries contre les céphalosporines. En outre, les recherches impliquant le céfdinir ont contribué à une meilleure compréhension des interactions moléculaires entre les céphalosporines et les PBP, fournissant des informations essentielles pour le développement de nouveaux agents antibactériens avec une efficacité et une stabilité accrues. Ces études contribuent à faire progresser le domaine de la résistance et de l'adaptation bactériennes, en particulier à comprendre comment les céphalosporines peuvent être modifiées pour surmonter la résistance.


Cefdinir (CAS 91832-40-5) Références

  1. Sélection in vitro de la résistance chez Haemophilus influenzae par 4 quinolones et 5 bêta-lactames.  |  Clark, C., et al. 2004. Diagn Microbiol Infect Dis. 49: 31-6. PMID: 15135497
  2. [Activité antibactérienne in vitro du céfdinir contre des isolats d'agents pathogènes des voies respiratoires chez les enfants].  |  Lu, Q., et al. 2004. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 42: 697-700. PMID: 15482675
  3. RU 29 246, composé actif de l'ester de céphalosporine HR 916. I. Activité antibactérienne in vitro.  |  Bauernfeind, A., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 505-20. PMID: 1592683
  4. Activités comparatives in vitro de sept nouvelles bêta-lactamines, seules et en combinaison avec des inhibiteurs de bêta-lactamase, contre des isolats cliniques résistants aux céphalosporines de troisième génération.  |  Gupta, V., et al. 2006. Braz J Infect Dis. 10: 22-5. PMID: 16767311
  5. Activité antibactérienne du cefpodoxime par rapport au cefixime, au cefdinir, au cefetamet, au ceftibuten, au loracarbef, au cefprozil, au BAY 3522, au cefuroxime, au cefaclor et au cefadroxil.  |  Bauernfeind, A. and Jungwirth, R. 1991. Infection. 19: 353-62. PMID: 1800377
  6. Activités des bêta-lactamines contre les souches d'Escherichia coli produisant des bêta-lactamases à spectre étendu.  |  Jacoby, GA. and Carreras, I. 1990. Antimicrob Agents Chemother. 34: 858-62. PMID: 2193623
  7. Effets antibiotiques contre les bactéries parodontales dans les tissus cultivés.  |  Takeshita, M., et al. 2017. Clin Exp Dent Res. 3: 5-12. PMID: 29744173
  8. Stabilité des probiotiques avec des antibiotiques via une sonde gastrique par une méthode de suspension simple: Une étude in vitro.  |  Mitsuboshi, S., et al. 2019. J Infect Chemother. 25: 825-828. PMID: 31126751
  9. FK 482, une nouvelle céphalosporine active par voie orale synthèse et propriétés biologiques.  |  Inamoto, Y., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 828-30. PMID: 3255303
  10. Activité de l'omadacycline contre les isolats cliniques de Mycobacteroides abscessus in vitro et dans un modèle d'infection pulmonaire chez la souris.  |  Nicklas, DA., et al. 2022. Antimicrob Agents Chemother. 66: e0170421. PMID: 34662184

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Cefdinir, 10 mg

sc-217854
10 mg
$150.00