Date published: 2025-9-9

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Cefcapene Pivoxil Hydrochloride (CAS 147816-23-7)

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Noms alternatifs:
(6R,7R)-3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid
Application(s):
Cefcapene Pivoxil Hydrochloride est un agent antibactérien avec une activité Gram-(+)/(-)
Numéro CAS:
147816-23-7
Masse Moléculaire:
604.10
Formule Moléculaire:
C23H30ClN5O8S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de céfcapène pivoxil est un dérivé antibiotique de la céphalosporine qui a attiré l'attention de la recherche scientifique en raison de ses puissantes propriétés antibactériennes et de sa structure chimique unique. Son mécanisme d'action consiste à inhiber la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne en se liant aux protéines de liaison à la pénicilline, ce qui perturbe la réticulation du peptidoglycane et entraîne la lyse de la cellule bactérienne. Dans le cadre de la recherche, le chlorhydrate de céfcapène pivoxil a fait l'objet d'études approfondies pour son efficacité contre divers pathogènes bactériens, y compris les bactéries Gram positif et Gram négatif. Son large spectre d'activité en fait un antibiotique synergique à étudier, un outil précieux pour l'étude des mécanismes de résistance bactérienne et le développement de nouvelles stratégies. En outre, la recherche a exploré ses propriétés pharmacocinétiques, notamment l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, afin d'optimiser les schémas posologiques et d'améliorer l'efficacité. En outre, la stabilité du chlorhydrate de céfcapène pivoxil et sa compatibilité avec différentes formulations ont facilité son utilisation dans la recherche microbiologique, les tests de sensibilité aux antimicrobiens et les études pharmacologiques. Les efforts de recherche en cours continuent d'élucider son mode d'action, d'évaluer son efficacité contre les souches bactériennes émergentes et d'explorer les applications potentielles dans la lutte contre les infections résistantes aux antibiotiques et l'amélioration des résultats en matière de santé publique.


Cefcapene Pivoxil Hydrochloride (CAS 147816-23-7) Références

  1. Éruption médicamenteuse induite par le chlorhydrate de céfcapène pivoxil.  |  Kawada, A., et al. 2001. Contact Dermatitis. 44: 197. PMID: 11218007
  2. Etude de l'absorption du céfcapène pivoxil chez des patients souffrant de maladies infectieuses et de selles molles ou de diarrhée.  |  Tanimura, H., et al. 2003. J Infect Chemother. 9: 75-82. PMID: 12673412
  3. Activité in vitro et sensibilité à l'hydrolyse du S-1006.  |  Neu, HC., et al. 1992. Antimicrob Agents Chemother. 36: 1336-41. PMID: 1416835
  4. Absorption des promédicaments esters dans les modèles d'intestin Caco-2 et de rat.  |  He, X., et al. 2004. Antimicrob Agents Chemother. 48: 2604-9. PMID: 15215116
  5. Expression de haut niveau, purification et quelques propriétés d'une céphalosporine-C désacétylase recombinante.  |  Takimoto, A., et al. 1999. J Biosci Bioeng. 87: 456-62. PMID: 16232499
  6. Étude clinique de l'infection urinaire compliquée à l'aide des 'critères UTI (projet de quatrième édition)': méthodes de mesure de la pyurie.  |  Arakawa, S., et al. 2006. Int J Urol. 13: 1484-7. PMID: 17118022
  7. Efficacité de l'administration d'azithromycine dans la prévention des infections des voies respiratoires après une biopsie bronchoscopique: un essai randomisé et contrôlé.  |  Kanazawa, H. 2007. Respirology. 12: 70-5. PMID: 17207028
  8. Traitement neuroendoscopique réussi d'une rupture d'abcès cérébral intraventriculaire.  |  Nishizaki, T., et al. 2011. Clin Pract. 1: e52. PMID: 24765313
  9. Le chlorhydrate de céfcapène pivoxil est un traitement potentiellement nouveau de la pustulose palmoplantaire avec arthro-ostéite pustulosique.  |  Murakami, M., et al. 2015. Dermatology. 231: 304-11. PMID: 26440444
  10. Synthèse et relations structure-activité de 7 bêta-[(Z)-2-(2- aminothiazol-4-yl)-3-(substitué)-2-propenoylamino]-3-cephems avec substitutions C-3.  |  Ishikura, K., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 466-76. PMID: 8195047

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