Date published: 2025-12-22

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Cefatrizine (CAS 51627-14-6)

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Numéro CAS:
51627-14-6
Masse Moléculaire:
462.5
Formule Moléculaire:
C18H18N6O5S2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La céfatrizine est une céphalosporine semi-synthétique de deuxième génération, principalement étudiée pour ses propriétés biochimiques et ses mécanismes d'action sur les processus cellulaires bactériens. Elle cible la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, notamment en interagissant avec les protéines de liaison à la pénicilline (PBP). Cette interaction perturbe le processus de transpeptidation de l'assemblage du peptidoglycane, qui est crucial pour le maintien de l'intégrité de la paroi cellulaire. Dans la recherche scientifique, les effets de la céfatrizine sur les PBP ont été utilisés pour comprendre la dynamique structurelle et les activités enzymatiques impliquées dans l'assemblage de la paroi cellulaire. En inhibant ces processus critiques, la céfatrizine sert d'outil pour étudier les voies biochimiques essentielles à la survie et à la croissance des cellules bactériennes. La recherche sur la céfatrizine s'étend également à l'examen de la manière dont certaines souches bactériennes peuvent modifier la structure et la fonction de leur paroi cellulaire en réponse à des pressions chimiques externes. Cela a des implications pour l'étude de phénomènes biologiques plus larges, tels que l'adaptation cellulaire aux changements environnementaux.


Cefatrizine (CAS 51627-14-6) Références

  1. Sensibilité de Haemophilus influenzae type b à la céfatrizine, à l'ampicilline et au chloramphénicol.  |  Brotherton, T., et al. 1976. Antimicrob Agents Chemother. 10: 322-4. PMID: 1086634
  2. Détermination simultanée de la céfatrizine et de l'acide clavulanique dans le plasma de chien par HPLC.  |  Choi, HG., et al. 2004. J Pharm Biomed Anal. 35: 221-31. PMID: 15030898
  3. Découverte par bioinformatique intégrative et protéomique d'un inhibiteur de l'eEF2K (cefatrizine) avec modulation du stress ER dans les cellules cancéreuses du sein.  |  Yao, Z., et al. 2016. Mol Biosyst. 12: 729-36. PMID: 26776155
  4. Sensibilité à la céfatrizine d'isolats cliniques d'organismes à Gram positif et à Gram négatif.  |  Carlone, NA., et al. 1985. Drugs Exp Clin Res. 11: 447-51. PMID: 3836867
  5. [Études sur les activités sub-MIC des antibiotiques bêta-lactamines et des antibiotiques aminoglycosides contre des souches cliniquement isolées].  |  Takahashi, M., et al. 1985. Jpn J Antibiot. 38: 3497-504. PMID: 3938820
  6. Comparaison de l'activité antibactérienne in vitro de quatre céphalées orales: céphalexine, céfaclor, céfatrizine et céfadroxil.  |  Luh, KT., et al. 1984. Zhonghua Min Guo Wei Sheng Wu Ji Mian Yi Xue Za Zhi. 17: 11-8. PMID: 6378550
  7. Études de laboratoire avec la céfatrizine (SK + F 60771), une nouvelle céphalosporine à large spectre active par voie orale.  |  Actor, P., et al. 1975. J Antibiot (Tokyo). 28: 594-601. PMID: 808525
  8. Activité de quatre céphalosporines in vitro contre des pathogènes de la mamelle des bovins et des bactéries pathogènes isolées de veaux nouveau-nés.  |  Ziv, G. 1976. Antimicrob Agents Chemother. 9: 418-21. PMID: 816249
  9. Activités in vitro de cinq céphalosporines orales contre des bactéries pathogènes aérobies.  |  Shadomy, S., et al. 1977. Antimicrob Agents Chemother. 12: 609-13. PMID: 921258
  10. Évaluation in vitro de la nouvelle céphalosporine orale céfatrizine: comparaison avec d'autres céphalosporines.  |  Blackwell, CC., et al. 1976. Antimicrob Agents Chemother. 10: 288-92. PMID: 984771

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Cefatrizine, 100 mg

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100 mg
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