Date published: 2025-10-26

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Cefamandole sodium salt (CAS 30034-03-8)

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Application(s):
Cefamandole sodium salt est un antibiotique céphalosporine semi-synthétique à large spectre.
Numéro CAS:
30034-03-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
484.48
Formule Moléculaire:
C18H17N6O5S2•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de céfamandole, répertorié sous le numéro CAS 30034-03-8, est une forme de sel de sodium de céfamandole, un antibiotique céphalosporine de deuxième génération qui a été largement utilisé dans la recherche scientifique pour étudier la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne et les mécanismes de résistance. Le principal mode d'action du céfamandole implique l'inhibition de la biosynthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Pour ce faire, le céfamandole se lie à des protéines spécifiques de liaison à la pénicilline (PBP) situées sur la membrane interne de la paroi cellulaire bactérienne. Ces PBP sont des enzymes critiques impliquées dans les étapes finales de l'assemblage de la matrice de peptidoglycane, qui fournit une résistance structurelle à la paroi cellulaire bactérienne. En se liant à ces protéines, le céfamandole perturbe leur fonction normale, inhibant ainsi la réticulation des chaînes de peptidoglycane, essentielle à l'intégrité et à la rigidité de la paroi cellulaire bactérienne. Il en résulte un affaiblissement de la paroi cellulaire, qui aboutit à la lyse cellulaire et à la mort de la bactérie. En recherche, le sel de céfamandole sodique est particulièrement utile pour étudier la cinétique et l'affinité des interactions entre les céphalosporines et les diverses PBP de différentes espèces bactériennes. Il aide également à comprendre la base génétique de la résistance bactérienne aux céphalosporines, notamment en ce qui concerne la modification des PBP et la production d'enzymes bêta-lactamases qui dégradent les molécules de céphalosporine. Ces études sont cruciales pour faire progresser les connaissances sur les schémas de résistance bactérienne et pour développer de nouvelles stratégies de lutte contre les infections bactériennes.


Cefamandole sodium salt (CAS 30034-03-8) Références

  1. Conversion du céfamandole nafate en céfamandole sodique.  |  Indelicato, JM., et al. 1976. J Pharm Sci. 65: 1175-8. PMID: 10412
  2. Un modèle in vitro pour évaluer l'irritation musculaire des antibiotiques en utilisant des fibres musculaires squelettiques de culture primaire de rat.  |  Kato, I., et al. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 117: 194-9. PMID: 1471151
  3. Analyse électrochimique de la céphalosporine céfamandole nafate.  |  Rickard, EC. and Cooke, GG. 1977. J Pharm Sci. 66: 379-84. PMID: 15096
  4. Analyse des céphalosporines par chromatographie liquide en phase inverse.  |  Ting, S. 1988. J Assoc Off Anal Chem. 71: 1123-30. PMID: 3240966
  5. Détermination quantitative de la cristallinité des antibiotiques bêta-lactame par calorimétrie en solution: corrélations avec la stabilité.  |  Pikal, MJ., et al. 1978. J Pharm Sci. 67: 767-73. PMID: 660451
  6. Stabilité du nafate de céfamandole injectable avec des solutions parentérales et des additifs.  |  Frable, RA., et al. 1982. Am J Hosp Pharm. 39: 622-7. PMID: 7082453
  7. [Réévaluation des antimicrobiens actuels. Série 13: céfamandole sodique. Discussion].  |  . 1994. Jpn J Antibiot. 47: 1107-14. PMID: 7990252
  8. Décomposition thermique des antibactériens bêta-lactame amorphes.  |  Pikal, MJ., et al. 1977. J Pharm Sci. 66: 1312-6. PMID: 903872
  9. Activité antibactérienne du céfamandole III Vitro.  |  Meyers, et al. 1978. Journal of Infectious Diseases. 137.Supplement: S25-S31.

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Cefamandole sodium salt, 100 mg

sc-211037
100 mg
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