Date published: 2025-10-25

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Cefamandole nafate (CAS 42540-40-9)

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Noms alternatifs:
Cefamandole formate sodium salt
Application(s):
Cefamandole nafate est un composé utilisé pour étudier les effets de l'expression et de l'inhibition de la PBP 2A
Numéro CAS:
42540-40-9
Masse Moléculaire:
512.49
Formule Moléculaire:
C19H17N6O6S2Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le céfamandole nafate est utilisé pour étudier les effets de l'expression et de l'inhibition de la PBP 2A et d'autres protéines liant la pénicilline (PDP) sur la synthèse des mucopeptides de la paroi cellulaire bactérienne. Le céfamandole nafate est un antibiotique puissant appartenant à la classe des céphalosporines semi-synthétiques, connu pour son large éventail d'efficacité. Il partage une structure similaire à celle de la céfazoline, mais possède une chaîne latérale N-méthylthioacétamidométhyl supplémentaire.


Cefamandole nafate (CAS 42540-40-9) Références

  1. Activité synergique de la dispersine B et du nafate de céfamandole dans l'inhibition de la croissance du biofilm staphylococcique sur les polyuréthanes.  |  Donelli, G., et al. 2007. Antimicrob Agents Chemother. 51: 2733-40. PMID: 17548491
  2. Polyuréthanes d'administration d'antibiotiques contenant des nanoparticules d'albumine et de polyallylamine.  |  Crisante, F., et al. 2009. Eur J Pharm Sci. 36: 555-64. PMID: 19136061
  3. Détermination simultanée du céfamandole et du nafate de céfamandole dans le plasma humain et l'urine par chromatographie liquide à haute performance avec changement de colonne.  |  Lee, HS., et al. 1990. J Chromatogr. 528: 425-33. PMID: 2384580
  4. Efficacité et sécurité du céfamandole associé à la gentamicine ou à la tobramycine dans le traitement des infections graves à bactéries gram-négatives.  |  Gentry, LO. 1978. J Infect Dis. 137 Suppl: S144-S149. PMID: 349093
  5. Profil d'impureté et caractéristiques spectrales des isomères du céfamandole nafate par chromatographie liquide à haute performance/chromatographie d'exclusion de taille à haute performance, piège à ions en tandem/spectrométrie de masse à temps de vol.  |  Wang, F., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9399. PMID: 36114650
  6. Stabilité du phosphate de clindamycine et du ceftizoxime sodique, de la céfoxitine sodique, du nafate de céfamandole ou de la céfazoline sodique dans deux solutions intraveineuses.  |  Bosso, JA. and Townsend, RJ. 1985. Am J Hosp Pharm. 42: 2211-4. PMID: 3864367
  7. Stabilité chimique du nafate de céfamandole et du métronidazole lorsqu'ils sont mélangés pour une perfusion intraveineuse.  |  Das Gupta, V., et al. 1985. J Clin Hosp Pharm. 10: 379-83. PMID: 4093509
  8. Effet du nafate de céfamandole sur la coagulation sanguine et la fonction plaquettaire.  |  Custer, GM., et al. 1979. Antimicrob Agents Chemother. 16: 869-72. PMID: 533268
  9. Évaluation toxicologique du nafate de céfamandole chez les animaux de laboratoire.  |  Wold, JS., et al. 1978. J Infect Dis. 137 Suppl: S51-S59. PMID: 650004
  10. Stabilité des solutions de nafate de céfamandole et de céfoxitine sodique.  |  Das Gupta, V. and Stewart, KR. 1981. Am J Hosp Pharm. 38: 875-9. PMID: 7246563
  11. Formylation du glucose par le nafate de céfamandole à pH alcalin.  |  Indelicato, JM., et al. 1980. J Pharm Sci. 69: 1183-8. PMID: 7420288
  12. Effet du nafate de céfamandole sur la toxicité de la tobramycine.  |  Wold, JS., et al. 1977. Antimicrob Agents Chemother. 12: 465-9. PMID: 921240

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Cefamandole nafate, 5 g

sc-255012
5 g
$240.00