Date published: 2025-9-6

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Cefadroxil monohydrate (CAS 66592-87-8)

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Noms alternatifs:
Bidocel
Application(s):
Cefadroxil monohydrate est un antibiotique céphalosporine semi-synthétique
Numéro CAS:
66592-87-8
Masse Moléculaire:
381.40
Formule Moléculaire:
C16H17N3O5S•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le céfadroxil monohydraté est un antibiotique à large spectre qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Il y parvient en se liant aux protéines de liaison à la pénicilline, qui sont nécessaires à la réticulation des chaînes de peptidoglycane dans la paroi cellulaire bactérienne. Cette interférence conduit finalement à la rupture de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse et la mort de la cellule. Par conséquent, le Cefadroxil monohydraté présente une activité bactéricide contre un large éventail de bactéries gram-positives et gram-négatives. Son mécanisme d'action implique la perturbation des processus cellulaires nécessaires, conduisant finalement à l'éradication des souches bactériennes sensibles.


Cefadroxil monohydrate (CAS 66592-87-8) Références

  1. Étude de l'électrooxydation du cefadroxil monohydrate et de sa détermination par voltampérométrie différentielle.  |  Ozkan, SA., et al. 2000. J Pharm Biomed Anal. 23: 263-73. PMID: 10933519
  2. Détermination par spectrophotométrie à première dérivation et par LC du céfuroxime et du céfadroxil dans l'urine.  |  El-Gindy, A., et al. 2000. J Pharm Biomed Anal. 23: 341-52. PMID: 10933526
  3. Détermination spectrophotométrique sélective des antibiotiques phénoliques de type bêta-lactame.  |  Salem, H. and Saleh, GA. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 1205-13. PMID: 12049985
  4. Spectrophotométrie dérivée dans l'analyse de mélanges de céfotaxime sodique et de céfadroxil monohydraté.  |  Morelli, B. 2003. J Pharm Biomed Anal. 32: 257-67. PMID: 12763535
  5. Études de fluorescence de la déshydratation du céfadroxil monohydraté.  |  Brittain, HG. 2007. J Pharm Sci. 96: 2757-64. PMID: 17621676
  6. Synthèse et activités antimicrobiennes de quelques nouveaux dérivés tétrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione du cefadroxil.  |  Saraç, S., et al. 1991. Arch Pharm (Weinheim). 324: 449-53. PMID: 1763954
  7. Analyse par chimiluminescence à base de permanganate du cefadroxil monohydrate dans des échantillons pharmaceutiques et des fluides biologiques par injection de flux.  |  Aly, FA., et al. 1998. Talanta. 47: 471-8. PMID: 18967348
  8. Utilisation de la complexation par transfert de charge dans l'analyse spectrophotométrique de certaines céphalosporines.  |  Saleh, GA., et al. 2001. Talanta. 54: 1205-15. PMID: 18968341
  9. Détermination densitométrique sélective de quatre alpha-amino-céphalosporines à l'aide du réactif à la ninhydrine.  |  Saleh, GA., et al. 2010. J Chromatogr Sci. 48: 68-75. PMID: 20056040
  10. Évaluation de la pharmacocinétique et de la bioéquivalence de deux suspensions de céfadroxil chez des volontaires masculins égyptiens en bonne santé.  |  Mansour, NO. 2012. Clin Pharmacol Drug Dev. 1: 110-3. PMID: 27121338
  11. Fabrication, caractérisation physique et activité antibactérienne in vitro de nanofibres de chitosane/poly(alcool vinylique) chargées de cefadroxil contre des isolats cliniques de Staphylococcus aureus.  |  Iqbal, H., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 144: 921-931. PMID: 31704336
  12. Cefadroxil monohydrate versus érythromycine chez les patients pédiatriques.  |  Trujillo, H. 1981. J Int Med Res. 9: 132-7. PMID: 7227625
  13. Pharmacologie clinique orale humaine comparée du céfadroxil, de la céphalexine et de la céphradine.  |  Pfeffer, M., et al. 1977. Antimicrob Agents Chemother. 11: 331-8. PMID: 848940

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