Date published: 2025-9-7

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Cefaclor (CAS 53994-73-3)

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Noms alternatifs:
7-(D-2-Amino-2-phenylacetamido)-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid
Application(s):
Cefaclor est un antibiotique qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire
Numéro CAS:
53994-73-3
Pureté:
>97%
Masse Moléculaire:
367.8
Formule Moléculaire:
C15H14ClN3O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le céfaclor est un antibiotique de la famille des céphalosporines qui inhibe la synthèse des parois cellulaires. Cet antibiotique est actif contre un large spectre d'agents pathogènes courants, y compris les bactéries à Gram positif et à Gram négatif. Le céfaclor a fait l'objet de recherches dans le cadre d'études concernant la résistance bactérienne aux antibiotiques et les mécanismes d'action des antibiotiques.


Cefaclor (CAS 53994-73-3) Références

  1. Le céfaclor à l'aube du millénaire.  |  Brumfitt, W. and Hamilton-Miller, JM. 1999. J Chemother. 11: 163-78. PMID: 10435677
  2. Le céfaclor revisité.  |  Meyers, BR. 2000. Clin Ther. 22: 154-66. PMID: 10743978
  3. Propriétés immunomodulatrices du céfaclor: effet in vivo sur la libération de cytokines et la réponse lymphoproliférative chez le rat.  |  Mangano, K., et al. 2006. J Chemother. 18: 641-7. PMID: 17267343
  4. Perméabilité de la muqueuse intestinale chez les enfants présentant des réactions de type maladie sérique associées au céfaclor.  |  Zhang, Z., et al. 2013. Eur J Pediatr. 172: 537-43. PMID: 23296953
  5. Détermination du céfaclor par UPLC-MS-MS pour une étude pharmacocinétique chinoise.  |  Huang, C., et al. 2014. J Chromatogr Sci. 52: 636-40. PMID: 23839802
  6. Inhibition covalente de la métallo-β-lactamase-1 de New Delhi (NDM-1) par le céfaclor.  |  Thomas, PW., et al. 2014. Chembiochem. 15: 2541-8. PMID: 25302694
  7. Niveaux seuils appropriés d'IgE sériques spécifiques au céfaclor pour les patients souffrant d'une allergie au céfaclor.  |  Nam, YH., et al. 2018. Yonsei Med J. 59: 968-974. PMID: 30187704
  8. Études chromatographiques de la dégradation inhabituelle du céfaclor sur la colonne observée lors de la séparation des impuretés par CLHP.  |  Zhong, JS., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 176: 112818. PMID: 31446297
  9. Stratégie intégrative pour déterminer les protéines résiduelles dans le céfaclor produit par la pénicilline G acylase immobilisée.  |  Wang, Y., et al. 2020. J Pharm Biomed Anal. 185: 113229. PMID: 32163852
  10. Identification par HPLC/ESI-MS des diastéréoisomères de l'impureté E - Produits de dégradation du céfaclor.  |  Chuchracka, K., et al. 2020. J Pharm Biomed Anal. 190: 113533. PMID: 32814261
  11. Impact du céfaclor sur la microflore oropharyngée et intestinale humaine normale.  |  Nord, CE., et al. 1987. Scand J Infect Dis. 19: 681-5. PMID: 3441750
  12. Cefaclor: résumé de l'expérience clinique.  |  Kammer, RB. and Short, LJ. 1979. Infection. 7 Suppl 6: 631-5. PMID: 551092
  13. Pharmacocinétique du céfaclor en cas d'insuffisance rénale: effets des doses multiples et de l'hémodialyse.  |  Spyker, DA., et al. 1982. Antimicrob Agents Chemother. 21: 278-81. PMID: 7073265
  14. Concentration de céfaclor dans le pus d'un abcès causé par une infection odontogène après une seule administration orale.  |  Akimoto, Y., et al. 1996. Gen Pharmacol. 27: 177-9. PMID: 8742518
  15. Cefaclor: un regard contemporain sur la sensibilité des principaux pathogènes du monde entier.  |  Preston, DA. and Turik, M. 1998. J Chemother. 10: 195-202. PMID: 9669643

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250 mg
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