Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (m) CEACAM1: sc-424008-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) CEACAM1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide CEACAM1 Double Nickase (m) et le plasmide CEACAM1 Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Ceacam1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) CEACAM1 | sc-424008-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) CEACAM1 | sc-424008-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Ceacam1 code CEACAM1, un récepteur d’adhésion de la superfamille des immunoglobulines exprimé sur les cellules épithéliales, endothéliales et de multiples types de cellules immunitaires chez la souris. CEACAM1 participe à des interactions homophiliques et hétérophiliques qui régulent les contacts cellule–cellule, l’organisation tissulaire et la signalisation associée aux barrières, et il peut moduler des signaux inhibiteurs via des voies dépendantes des ITIM dans les leucocytes. Par ses effets sur la dynamique de l’adhésion, le remodelage du cytosquelette et le dialogue entre récepteurs, CEACAM1 influence des processus tels que l’angiogenèse, les réponses inflammatoires et l’homéostasie épithéliale. Une activité dérégulée de CEACAM1 a été associée, dans des modèles expérimentaux, à une régulation immunitaire altérée et à la biologie tumorale, ce qui étaye son utilisation comme cible dans des études mécanistiques de l’inflammation et de microenvironnements pertinents pour le cancer.
CEACAM1 Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Ceacam1 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Ceacam1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Ceacam1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Ceacam1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.