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Cdk8 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-435217 | 20 µg | $397.00 |
Cyclin-abhängige Kinase 8 (Cdk8) ist eine mit dem Mediator-Komplex assoziierte Serin/Threonin-Kinase, die die RNA-Polymerase-II-abhängige Transkription reguliert, indem sie Transkriptionsfaktoren und Komponenten der Transkriptionsmaschinerie phosphoryliert. In Maus-Zellen integriert Cdk8 Signale aus Signalwegen wie Wnt/β-Catenin, TGF-β/SMAD und MAPK, um den Zellzyklusfortschritt, Differenzierungsprogramme und die stressresponsive Genexpression zu modulieren. Über ihre Kontrolle der Enhancer- und Promotoraktivität beeinflusst Cdk8 metabolische und entzündliche Transkriptionsantworten und kann zelllinienspezifische transkriptionelle Netzwerke prägen. Eine fehlregulierte CDK8-Aktivität wurde mit aberranter Transkriptionsregulation in onkogenen und entwicklungsbiologischen Kontexten in Verbindung gebracht, wodurch Cdk8 ein relevantes Ziel für mechanistische Studien zur Transkriptionskontrolle und zum Signalweg-Crosstalk darstellt.
Das Cdk8 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Cdk8-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Cdk8-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von Cdk8 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die Cdk8-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von Cdk8-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der Cdk8-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
CRISPRs +/- HDRs
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.