Date published: 2025-9-10

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Cdk4 Inhibitor III (CAS 265312-55-8)

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Noms alternatifs:
Ryuvidine; 2-methyl-5-(p-tolylamino)benzo[d]thiazole-4,7-dione
Application(s):
Cdk4 Inhibitor III est un inhibiteur sélectif de Cdk4, perméable aux cellules.
Numéro CAS:
265312-55-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
284.33
Formule Moléculaire:
C15H12N2O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Cdk4 Inhibitor III est un composé de petite molécule qui fonctionne comme un inhibiteur sélectif de la kinase cycline-dépendante 4 (Cdk4). Il exerce son mécanisme d'action en se liant au site de liaison de l'ATP de la Cdk4, empêchant ainsi la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome (Rb) et inhibant la progression du cycle cellulaire de la phase G1 à la phase S. En ciblant la Cdk4, il perturbe l'activité de la kinase cycline-dépendante 4 (Cdk4). En ciblant Cdk4, il perturbe l'activité du complexe cycline D1-Cdk4, qui régule la progression du cycle cellulaire. Cette inhibition conduit finalement à la suppression de la prolifération et de la division cellulaires. Dans un contexte de développement, Cdk4 Inhibitor III sert à étudier les voies moléculaires impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et peut contribuer à une meilleure compréhension des mécanismes qui sous-tendent la prolifération et le développement des cellules.


Cdk4 Inhibitor III (CAS 265312-55-8) Références

  1. Un criblage à haut rendement de petites molécules modulant la phosphorylation de MCM2 identifie la Ryuvidine comme un inducteur de la réponse aux dommages de l'ADN.  |  FitzGerald, J., et al. 2014. PLoS One. 9: e98891. PMID: 24902048
  2. Inhibiteurs à petites molécules de SETD8 ayant une activité cellulaire.  |  Blum, G., et al. 2014. ACS Chem Biol. 9: 2471-8. PMID: 25137013
  3. Impact de l'inhibition de la kinase CDK4 sur l'éryptose.  |  Lang, E., et al. 2015. Cell Physiol Biochem. 37: 1178-86. PMID: 26418250
  4. Profils de sensibilité des lignées cellulaires humaines de cancer de la prostate à un panel de 80 inhibiteurs de kinases.  |  Burke, AJ., et al. 2016. Anticancer Res. 36: 633-41. PMID: 26851018
  5. Les tests à haut débit sur le carcinome épidermoïde de la tête et du cou permettent d'identifier les agents ayant une activité préférentielle sur les lignées cellulaires positives ou négatives au papillomavirus humain.  |  Ghasemi, F., et al. 2018. Oncotarget. 9: 26064-26071. PMID: 29899842
  6. Identification de la ryuvidine comme inhibiteur de KDM5A.  |  Mitsui, E., et al. 2019. Sci Rep. 9: 9952. PMID: 31289306
  7. Isolement et établissement d'une lignée cellulaire de cancer du sein triple négatif, KAIMRC2, hautement proliférative, ressemblant à une cellule souche de cancer et naturellement immortalisée.  |  Ali, R., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34073849
  8. Le régulateur épigénétique UHRF1 orchestre l'expression des gènes pro-inflammatoires dans la polyarthrite rhumatoïde de manière suppressive.  |  Saeki, N., et al. 2022. J Clin Invest. 132: PMID: 35472067

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Cdk4 Inhibitor III, 10 mg

sc-202988
10 mg
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