Date published: 2025-9-8

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Cdk1/2 Inhibitor III (CAS 443798-55-8)

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Noms alternatifs:
5-Amino-3-((4-(aminosulfonyl)phenyl)amino)-N-(2,6-difluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-carbothioamide
Application(s):
Cdk1/2 Inhibitor III est un composé triazolo-diamine perméable aux cellules et un inhibiteur de l'ATP
Numéro CAS:
443798-55-8
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
425.44
Formule Moléculaire:
C15H13F2N7O2S2
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Cdk1/2 Inhibitor III est une molécule synthétique spécifiquement conçue pour cibler et inhiber l'activité des kinases dépendantes des cyclines 1 et 2 (Cdk1 et Cdk2), qui sont des enzymes essentielles dans la régulation du cycle cellulaire. Ces kinases jouent un rôle essentiel dans le contrôle de la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire, en particulier les transitions G1/S et G2/M. L'inhibiteur de Cdk1/2 III agit en interférant avec le site de liaison à l'ATP de ces enzymes, empêchant ainsi leur activité catalytique et stoppant la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de Cdk1 et Cdk2 perturbe la phosphorylation de protéines clés nécessaires à la progression du cycle cellulaire, ce qui conduit à l'arrêt du cycle cellulaire. Ce mécanisme est particulièrement important dans l'étude de la prolifération cellulaire et de l'oncogenèse, où la division cellulaire incontrôlée est une caractéristique. En ciblant sélectivement ces kinases, Cdk1/2 Inhibitor III constitue un outil puissant pour la biologie cellulaire et la recherche sur le cancer, permettant aux scientifiques de disséquer les réseaux de signalisation complexes qui régissent la régulation du cycle cellulaire.


Cdk1/2 Inhibitor III (CAS 443798-55-8) Références

  1. La phosphorylation de la protéine IE63 du virus varicelle-zona par des kinases cyclines-dépendantes sensibles à la roscovitine module sa localisation et son activité cellulaires.  |  Habran, L., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 29135-43. PMID: 15955820
  2. Analogues de 1-acyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine comme nouveaux et puissants inhibiteurs anticancéreux de la kinase cycline-dépendante: synthèse et évaluation des activités biologiques.  |  Lin, R., et al. 2005. J Med Chem. 48: 4208-11. PMID: 15974571
  3. Induction d'une division cellulaire asymétrique pour analyser le partage des organites dépendant du fuseau à l'aide de techniques de microscopie corrélative.  |  Wei, JH. and Seemann, J. 2009. Nat Protoc. 4: 1653-62. PMID: 19876022
  4. La kinase 5 dépendante des cyclines phosphoryle l'oxyde nitrique synthase endothéliale à la sérine 116.  |  Cho, DH., et al. 2010. Hypertension. 55: 345-52. PMID: 20048197
  5. La cardiotoxine III du cobra de Taïwan inhibe la kinase Src, ce qui entraîne l'apoptose et l'arrêt du cycle cellulaire des cellules Ca9-22 du carcinome épidermoïde oral.  |  Chien, CM., et al. 2010. Toxicon. 56: 508-20. PMID: 20493203
  6. Profil d'inhibiteurs de kinases pour les humains nek1, nek6 et nek7 et analyse de la base structurelle de la spécificité des inhibiteurs.  |  Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
  7. La polydatine inhibe la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires induite par le stress oxydatif en activant la voie eNOS/SIRT1.  |  Ma, Y., et al. 2016. Int J Mol Med. 37: 1652-60. PMID: 27081912
  8. Méthodes et capteurs pour les études génomiques fonctionnelles des transitions du cycle cellulaire dans les cellules uniques.  |  Zambon, AC., et al. 2020. Physiol Genomics. 52: 468-477. PMID: 32866086
  9. Modification de l'ordre de signalisation G1 et du point d'engagement dans les cellules proliférant sans activité CDK4/6.  |  Liu, C., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5305. PMID: 33082317
  10. La compartimentation nucléaire-cytoplasmique de la cycline B1-Cdk1 favorise une synchronisation robuste des événements mitotiques.  |  Maryu, G. and Yang, Q. 2022. Cell Rep. 41: 111870. PMID: 36577372

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cdk1/2 Inhibitor III, 1 mg

sc-202530
1 mg
$198.00