Date published: 2025-9-6

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Cdc2 p34 substrate

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Noms alternatifs:
Cdk1 Substrate II; CSH 103; HATPPKKKRK
Application(s):
Cdc2 p34 substrate est un substrat de la protéine kinase dépendante de la cycline 1
Pureté:
≥96% pure by HPLC
Masse Moléculaire:
1191.45
Formule Moléculaire:
C53H96N19O12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le substrat Cdc2 p34, souvent mentionné dans les études portant sur la régulation du cycle cellulaire et les processus mitotiques, joue un rôle crucial dans la recherche en biologie cellulaire. Ce substrat est principalement reconnu pour son implication dans les événements de phosphorylation qui dictent la progression du cycle cellulaire, en particulier lors de la transition G2/M. La protéine kinase Cdc2 (Cyclin-dependent kinase 1 ou CDK1) s'associe à la cycline B pour former un complexe actif qui cible ce substrat, facilitant ainsi les étapes cruciales de la phosphorylation. Les chercheurs utilisent cette substance chimique dans des expériences visant à élucider les mécanismes de contrôle du cycle cellulaire, où sa phosphorylation par Cdc2 indique que les cellules sont prêtes pour la mitose. En étudiant les schémas et la cinétique de phosphorylation sur le substrat Cdc2 p34, les scientifiques comprennent mieux la régulation de l'entrée en mitose et la fidélité globale du cycle cellulaire. Ces études sont essentielles pour comprendre les réponses cellulaires aux lésions de l'ADN et les mécanismes d'activation des points de contrôle. Ces connaissances sont non seulement fondamentales pour la biologie cellulaire de base, mais elles fournissent également des informations cruciales qui éclairent des domaines plus larges de la stabilité génomique et de la réponse cellulaire aux stress environnementaux, faisant du substrat de Cdc2 p34 un outil clé dans les laboratoires de recherche en biologie cellulaire et moléculaire.


Cdc2 p34 substrate Références

  1. MAP kinases et CDK: base cinétique de l'activation catalytique.  |  Lew, J. 2003. Biochemistry. 42: 849-56. PMID: 12549901
  2. Base structurelle de la sélection et de l'orientation du substrat dépendant du phosphore par l'ubiquitine ligase SCFCdc4.  |  Orlicky, S., et al. 2003. Cell. 112: 243-56. PMID: 12553912
  3. Caractérisation biochimique de la protéine tau, de la syndapine 1 qui lui est associée et de la protéine kinase Cepsilon pour leur régulation fonctionnelle dans le cerveau du rat.  |  Suzuki, K., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1790: 188-97. PMID: 19101610
  4. Un gène de vertébré, ticrr, est un régulateur essentiel du point de contrôle et de la réplication.  |  Sansam, CL., et al. 2010. Genes Dev. 24: 183-94. PMID: 20080954
  5. Effets des inhibiteurs de la phosphatase et du protéasome sur la phosphorylation et la dégradation de la boréaline.  |  Date, D., et al. 2012. J Biochem. 151: 361-9. PMID: 22383538
  6. Régulation de l'activité du facteur de promotion de la phase M par la voie de la protéine kinase A dans les cellules LP1-1.  |  Oh, WJ., et al. 1996. Biochem Mol Biol Int. 39: 991-9. PMID: 8866016
  7. Purification et caractérisation de l'histone H1 kinase du foie de rat  |  Park, I., Oh, S., Hong, J., Lee, S. K., & Yim, J. 1993. Molecules and Cells. 3(3): 275-282.
  8. Purification et caractérisation de la kinase cdc2 du foie de rat régénéré  |  Oh, S., Park, I., Hong, J., Lee, S. K., & Yim, J. 1994. Molecules and Cells. 4(3): 369-375.
  9. Inhibiteur spécifique des protéines kinases dépendantes des cyclines, CDC2 et CDK2  |  Park, S. G., Cheon, J. Y., Lee, Y. H., Park, J. S., Lee, K. Y., Lee, C. H., & Lee, S. K. 1996. Molecules and cells. 6(6): 679-683.
  10. Implication de p21 dans l'arrêt G2 induit par la mitomycine C dans les cellules LP1-1  |  Kang, K. H., Oh, W. J., Kim, W. H., & Choi, K. H. 1998. IUBMB Life. 44(5): 1011-1020.

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Cdc2 p34 substrate, 0.5 mg

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0.5 mg
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