Date published: 2026-8-23

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CD8 Antikörper (32-M4): sc-1177

3.9(11)
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Datenblätter
  • CD8 Antikörper 32-M4 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ CD8 Antikörper, verwendet in 31 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen CD8 aus der Spezies human
  • CD8 Antikörper (32-M4) ist empfohlen für die Detektion von CD8 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und FCM
  • Anti-CD8 Antikörper (32-M4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • auch konjugiert erhältlich mit APC für IF, IHC(P) und FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CD8 Antikörper (32-M4) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CD8 Antikörper (32-M4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der CD8-Antikörper (32-M4) ist ein monoklonaler IgG2a-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das CD8-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der Anti-CD8-Antikörper (32-M4) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das CD8-Protein, auch bekannt als Leu 2 oder T8, ist ein wichtiges Zelloberflächen-Glykoprotein, das einen zweikettigen Komplex (entweder αα oder αβ) bildet und eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort spielt, indem es an Klasse-I-MHC-Moleküle (Major Histocompatibility Complex) bindet, die von Antigen-präsentierenden Zellen (APCs) präsentiert werden. Diese Interaktion ist für die Aktivierung von zytotoxischen T-Zellen unerlässlich, die für die direkte Abtötung infizierter oder krebsartiger Zellen verantwortlich sind. CD8 erhöht die Avidität der T-Zell-Rezeptor (TCR)-Interaktionen mit Antigenen und erleichtert so effektive Immunreaktionen. CD8-exprimierende T-Zellen können zur Aufrechterhaltung niedriger HIV-Expressionsniveaus beitragen, was die Bedeutung von CD8 sowohl für die adaptive Immunität als auch für die Viruskontrolle unterstreicht.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CD8 Antikörper (32-M4) Literaturhinweise:

  1. Potenzierung der Antitumorreaktion von CD8(+)-T-Zellen durch Modulation des Cholesterinstoffwechsels.  |  Yang, W., et al. 2016. Nature. 531: 651-5. PMID: 26982734
  2. Epigenetische Kontrolle der CD8+-T-Zell-Differenzierung.  |  Henning, AN., et al. 2018. Nat Rev Immunol. 18: 340-356. PMID: 29379213
  3. Cholesterin induziert CD8+-T-Zell-Erschöpfung in der Tumormikroumgebung.  |  Ma, X., et al. 2019. Cell Metab. 30: 143-156.e5. PMID: 31031094
  4. TOX programmiert die Erschöpfung von CD8+-T-Zellen transkriptionell und epigenetisch.  |  Khan, O., et al. 2019. Nature. 571: 211-218. PMID: 31207603
  5. Die Rolle von CD8+-T-Zell-Subtypen bei der Antitumorimmunität.  |  St Paul, M. and Ohashi, PS. 2020. Trends Cell Biol. 30: 695-704. PMID: 32624246
  6. CD8+-T-Zell-Gedächtnisantworten auf Krebs.  |  Han, J., et al. 2020. Semin Immunol. 49: 101435. PMID: 33272898
  7. Eine systemische Impfung induziert CD8+-T-Zellen und gestaltet die Tumormikroumgebung um.  |  Baharom, F., et al. 2022. Cell. 185: 4317-4332.e15. PMID: 36302380
  8. CD8+-T-Zell-Erschöpfung und Krebsimmuntherapie.  |  Wang, Q., et al. 2023. Cancer Lett. 559: 216043. PMID: 36584935
  9. Regulierung von CD8+-T-Gedächtnis und Erschöpfung durch die mTOR-Signale.  |  Chen, Y., et al. 2023. Cell Mol Immunol. 20: 1023-1039. PMID: 37582972
  10. Die zirkadiane Tumorinfiltration und die Funktion von CD8+-T-Zellen bestimmen die Wirksamkeit der Immuntherapie.  |  Wang, C., et al. 2024. Cell. 187: 2690-2702.e17. PMID: 38723627

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

CD8 Antikörper (32-M4)

sc-1177
200 µg/ml
$322.00

CD8 (32-M4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-553326
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

CD8 (32-M4): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-553325
200 µg Ab; 40 µg BP
$361.00

CD8 (32-M4): m-IgG2a BP-HRP Bundle

sc-553327
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

CD8 Antikörper (32-M4) AC

sc-1177 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$424.00

CD8 Antikörper (32-M4) HRP

sc-1177 HRP
200 µg/ml
$322.00

CD8 Antikörper (32-M4) FITC

sc-1177 FITC
200 µg/ml
$336.00

CD8 Antikörper (32-M4) PE

sc-1177 PE
200 µg/ml
$349.00

CD8 Antikörper (32-M4) Alexa Fluor® 488

sc-1177 AF488
200 µg/ml
$364.00

CD8 Antikörper (32-M4) Alexa Fluor® 546

sc-1177 AF546
200 µg/ml
$364.00

CD8 Antikörper (32-M4) Alexa Fluor® 594

sc-1177 AF594
200 µg/ml
$364.00

CD8 Antikörper (32-M4) Alexa Fluor® 647

sc-1177 AF647
200 µg/ml
$364.00

CD8 Antikörper (32-M4) Alexa Fluor® 680

sc-1177 AF680
200 µg/ml
$364.00

CD8 Antikörper (32-M4) Alexa Fluor® 790

sc-1177 AF790
200 µg/ml
$364.00

CD8 Antikörper (32-M4) APC

sc-1177 APC
100 tests in 2 ml
$358.00