Date published: 2025-9-7

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Anticorps CD8 (2.43): sc-18860

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Fiches techniques
  • L'anticorps CD8 2.43 est un monoclonal IgG2b de rat, cité dans 14 publications, fourni en 200 µg/ml
  • élevé contre des cellules CTL clonées L3 d'origine mouse.
  • recommandé pour la détection de CD8 d'origine mouse par IF et FCM
  • disponible conjugué soit à la phycoérythrine/b>, FITC/b>, Alexa Fluor® 488/b> ou Alexa Fluor® 647/b> pour de l' IF, IHC(P) et FCM
  • Voir CD8 (32-M4): sc-1177 pour d'autres anticorps conjugués CD8, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire CD8 (2.43). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps CD8 (2.43) est un anticorps monoclonal IgG2b de rat qui détecte le CD8 dans des échantillons de souris par immunofluorescence (IF) et cytométrie de flux (FCM). CD8 est une glycoprotéine cruciale de la surface cellulaire qui forme un hétérodimère, existant généralement sous la forme d'un complexe de chaînes αα ou αβ, et qui joue un rôle vital dans la réponse immunitaire en se liant aux molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe I présentées par les cellules présentatrices d'antigènes. Cette interaction est essentielle pour les cellules T cytotoxiques, qui expriment le CD8, car le CD8 améliore la reconnaissance des antigènes par le récepteur des cellules T (TCR), renforçant ainsi la réponse immunitaire contre les cellules infectées ou malignes. En outre, les cellules T exprimant le CD8 sont impliquées dans le maintien de faibles niveaux d'expression du VIH, ce qui souligne leur importance non seulement dans la cytotoxicité directe, mais aussi dans la régulation de la charge virale. La capacité du CD8 à faciliter la reconnaissance de l'antigène et à renforcer l'avidité du TCR souligne l'importance du CD8 dans l'immunité adaptative, ce qui fait de l'anticorps anti-CD8 (2.43) un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la dynamique des cellules T et les réponses immunitaires dans des modèles murins.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps CD8 (2.43) Références:

  1. Une dynamique mitochondriale perturbée dans les cellules TIL CD8+ renforce l'épuisement des cellules T.  |  Yu, YR., et al. 2020. Nat Immunol. 21: 1540-1551. PMID: 33020660
  2. Phénotype, spécificité et avidité des cellules T CD8+ antitumorales dans le mélanome.  |  Oliveira, G., et al. 2021. Nature. 596: 119-125. PMID: 34290406
  3. L'interaction CD8α-PILRα maintient la quiescence des cellules T CD8+.  |  Zheng, L., et al. 2022. Science. 376: 996-1001. PMID: 35617401
  4. La disponibilité des sources de carbone détermine l'utilisation des nutriments par les cellules T CD8+.  |  Kaymak, I., et al. 2022. Cell Metab. 34: 1298-1311.e6. PMID: 35981545
  5. L'immunogénicité des tumeurs dicte la dépendance des cellules T CD8+ à l'égard de TCF1 pour la réponse à l'immunothérapie.  |  Escobar, G., et al. 2023. Cancer Cell. 41: 1662-1679.e7. PMID: 37625402
  6. Les vaccins contre le VIH induisent des cellules T CD8+ peu sensibles aux récepteurs d'antigènes.  |  Migueles, SA., et al. 2023. Science. 382: 1270-1276. PMID: 38096385
  7. Immunométabolisme de la différenciation des cellules T CD8+ dans le cancer.  |  Shi, H., et al. 2024. Trends Cancer. 10: 610-626. PMID: 38693002
  8. DEPDC5 protège les cellules T CD8+ de la ferroptose en limitant le catabolisme des purines médié par mTORC1.  |  Li, S., et al. 2024. Cell Discov. 10: 53. PMID: 38763950
  9. L'IL-4 entraîne l'épuisement des cellules CART CD8+.  |  Stewart, CM., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7921. PMID: 39266501
  10. La lactylation des histones régit le métabolisme et la fonction des cellules T CD8+.  |  Raychaudhuri, D., et al. 2024. Nat Immunol. 25: 2140-2151. PMID: 39375549

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps CD8 (2.43)

sc-18860
200 µg/ml
$316.00

Anticorps CD8 (2.43) Alexa Fluor® 488

sc-18860 AF488
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CD8 (2.43) Alexa Fluor® 647

sc-18860 AF647
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CD8 (2.43) FITC

sc-18860 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps CD8 (2.43) PE

sc-18860 PE
200 µg/ml
$343.00

Can CD8 (2.43): sc-18860 monoclonal antibody be used in IF or IHC with mouse tissue or cells? Will there be non-specific staining?

Posée par: AbPolly
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent, CD8 (2.43): sc-18860 is available in a variety of direct conjugations, such as HRP, PE, FITC and AlexaFluors.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2018-07-11

Is this antibody suitable for CD8 detection in frozen tissue sections?

Posée par: HFerreira
Thank you for your question. Yes this antibody, sc-18860: CD8 (2.43), is recommended for detection of CD8 in frozen tissue sections of mouse origin, or IF in our product description, which is our abbreviation for immunohistochemistry in frozen tissue sections fixed in acetone, or immunofluorescent staining on methanol-fixed cells.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2016-09-19
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Rated 5 de 5 de par Excellent!This antibody is recommended for detection of CD8 of mouse origin by IF and FCM
Date de publication: 2017-02-03
Rated 5 de 5 de par Excellent FCM data of CTLLExcellent FCM data of CTLL-2 cells. -SCBT QC
Date de publication: 2015-06-01
Rated 5 de 5 de par Published data for WB in mouse CD8+ T cellsPublished data for WB in mouse CD8+ T cells. -SCBT Publication Review
Date de publication: 2015-05-14
Rated 5 de 5 de par Published IHC and IF data for use in mousePublished IHC and IF data for use in mouse spleen and lymph node cells. -SCBT Publication Review
Date de publication: 2015-04-10
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Date de publication: 2015-04-02
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