Anticorps CD57 (HNK-1): sc-81633

Plus de 100 marqueurs de surface cellulaire ont été identifiés grâce à l'utilisation d'anticorps monoclonaux. Un grand nombre de ces marqueurs se sont révélés utiles pour identifier une sous-population spécifique de cellules au sein d'une colonie mixte. En conséquence, ces molécules ont reçu la désignation de "groupement de différenciation" (CD). Les lymphocytes T présentant le marqueur de cellules tueuses naturelles (NK) CD57 (également désigné par Leu7) à leur surface cellulaire se distinguent des autres sous-ensembles de lymphocytes T par leur morphologie de lymphocyte granulaire et leur expansion clonale chez les patients atteints du SIDA et chez les receveurs d'une greffe de moelle osseuse. Il a également été démontré que les cellules CD57-positives se localisent sur les sites de certaines tumeurs et qu'un grand nombre de ces cellules sont détectées dans le liquide synovial des patients souffrant d'arthrite rhumatoïde.

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Anticorps CD57 (HNK-1) Références:

1. Les cellules T CD8+ CD28- et CD8+ CD57+ et leur rôle dans la santé et la maladie.  |  Strioga, M., et al. 2011. Immunology. 134: 17-32. PMID: 21711350
2. Importance fonctionnelle de l'expression du CD57 sur les cellules NK humaines et pertinence pour la maladie.  |  Nielsen, CM., et al. 2013. Front Immunol. 4: 422. PMID: 24367364
3. Les cellules T CD4 CD57+ sont à l'origine du rejet d'allogreffe résistant au belatacept.  |  Espinosa, J., et al. 2016. Am J Transplant. 16: 1102-12. PMID: 26603381
4. CD57 en tant que marqueur neuroendocrinien de routine pour les métastases hépatiques.  |  Caroli-Bottino, A., et al. 2020. Indian J Pathol Microbiol. 63: 38-43. PMID: 32031120
5. Les cellules T CD8+ CD57+ présentent des caractéristiques distinctes dans le cancer du poumon non à petites cellules humain.  |  Huang, B., et al. 2020. J Immunother Cancer. 8: PMID: 32606053
6. L'exposition au CMV entraîne une inflation à long terme des cellules T mémoires CD57+ CD4 après une greffe allogénique de cellules souches.  |  Yeh, AC., et al. 2021. Blood. 138: 2874-2885. PMID: 34115118
7. Le phénotype des cellules T, y compris les cellules T auxiliaires folliculaires CD57+ dans le microenvironnement tumoral, est corrélé à une issue défavorable dans le lymphome folliculaire.  |  Yang, ZZ., et al. 2023. Blood Cancer J. 13: 124. PMID: 37591873
8. Les lymphocytes T CD57 associés à l'immunodéficience chez les adultes vivant avec le VIH ou le SIDA.  |  Elias Junior, E., et al. 2024. Immunology. 171: 146-153. PMID: 37880915
9. L'infection par le cytomégalovirus facilite la costimulation des cellules T CD57+CD28- CD8 dans l'infection par le VIH et l'athérosclérose via l'axe CD2-LFA-3.  |  Winchester, NE., et al. 2024. J Immunol. 212: 245-257. PMID: 38047900
10. Les cellules T CD8+ CD57+ définissent la réponse à l'immunothérapie anti-protéine de mort cellulaire programmée 1 chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé.  |  Sun, W., et al. 2024. NPJ Precis Oncol. 8: 25. PMID: 38297019

L'anticorps CD57 préféré est l'Anticorps CD57 (NK-1): sc-6261.