Anticorps CD27 (F-8): sc-390079

La famille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) est composée de plusieurs glycoprotéines membranaires intégrales de type I qui présentent une homologie dans leurs domaines extracellulaires riches en cystéine. Les membres de cette famille comprennent FAS, OX40, CD27 et CD30. Les ligands de ces récepteurs sont souvent des glycoprotéines transmembranaires de type II, comme c'est le cas pour le CD27 et le CD30. Le CD27 est un antigène de surface homodimérique spécifique des lymphocytes présent sur les lymphocytes T et B. L'activation du complexe CD3 via le récepteur des lymphocytes T pour l'antigène entraîne une augmentation de l'expression de CD27. Ensemble, le CD27 et son ligand, le CD27L, génèrent des signaux de co-stimulation nécessaires à l'activation complète des cellules T. Le CD30 est un marqueur de surface des cellules néoplasiques du lymphome de Hodgkin et des hémopathies malignes apparentées. Il a été démontré que le CD30L augmente la prolifération de la lignée cellulaire de Hodgkin HDLM-2, mais qu'il exerce des effets antiprolifératifs sur les lignées cellulaires de lymphome anaplasique à grandes cellules.

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Anticorps CD27 (F-8) Références:

1. Les interactions CD27/CD70 régulent la différenciation des cellules B dépendantes de la T.  |  Jacquot, S. 2000. Immunol Res. 21: 23-30. PMID: 10803880
2. CD27 et CD70 dans l'activation des cellules T et B.  |  Borst, J., et al. 2005. Curr Opin Immunol. 17: 275-81. PMID: 15886117
3. Stimuler le CD27 pour façonner quantitativement et qualitativement l'immunité adaptative contre le cancer.  |  Bullock, TN. 2017. Curr Opin Immunol. 45: 82-88. PMID: 28319731
4. CD27 est nécessaire à l'expansion des cellules T CD8+ spécifiques de l'antigène lytique protecteur de l'EBV.  |  Deng, Y., et al. 2021. Blood. 137: 3225-3236. PMID: 33827115
5. Le dysfonctionnement des cellules B CD27+IgD+ est en corrélation avec l'aggravation du lupus érythémateux systémique.  |  Zhang, W., et al. 2022. Clin Rheumatol. 41: 1551-1559. PMID: 35032222
6. La puissance des anticorps agonistes CD27 est déterminée par le regroupement des récepteurs dépendant de l'épitope, augmenté par l'ingénierie Fc.  |  Heckel, F., et al. 2022. Commun Biol. 5: 229. PMID: 35288635
7. Le CD27 plasmatique, un substitut de l'interaction CD27-CD70 intratumorale, est en corrélation avec la résistance à l'immunothérapie dans le carcinome à cellules rénales.  |  Benhamouda, N., et al. 2022. Clin Cancer Res. 28: 4983-4994. PMID: 36067339
8. Les cellules T régulatrices humaines expansées par des xénoantigènes et exprimant le CD27 sont efficaces pour supprimer la réponse immunitaire xénogénique.  |  Cao, L., et al. 2023. Cell Transplant. 32: 9636897221149444. PMID: 36644879
9. Nouvelle présentation du déficit en CD27, de l'ectasie coronaire et du COVID-19.  |  Golchehre, Z., et al. 2023. Iran J Allergy Asthma Immunol. 22: 110-118. PMID: 37002625
10. La différenciation et la fonction immunosuppressive des cellules B régulatrices CD19+CD24hiCD27+ sont régulées par la voie miR-29a-3p/NFAT5.  |  Li, JY., et al. 2024. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 23: 472-480. PMID: 38724321

L'anticorps CD27 préféré est l'Anticorps CD27 (B-8): sc-25289.