Anticorps CD22 (HD39): sc-73363

L'anticorps CD22 (HD39) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte le CD22 dans des échantillons humains par immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et cytométrie de flux (FCM). CD22 est un régulateur essentiel de la signalisation des cellules B et joue un rôle vital dans la réponse immunitaire en modulant l'activation et la prolifération des cellules B. Cette glycoprotéine membranaire intégrale est un élément essentiel de la réponse immunitaire. Cette glycoprotéine membranaire intégrale est principalement située à la surface des lymphocytes B, où CD22 fonctionne comme une molécule d'adhésion cellulaire, facilitant les interactions entre les cellules B et les autres cellules immunitaires. L'expression de CD22 sur les cellules B matures est essentielle au maintien de la tolérance immunitaire et à la prévention de l'auto-immunité, car CD22 contribue à réguler la force et la durée de la signalisation des récepteurs des cellules B. En outre, CD22 subit des modifications au cours de sa vie. En outre, le CD22 subit un épissage alternatif, ce qui donne lieu à deux isoformes, CD22α et CD22β, le CD22β étant la forme prédominante. La capacité de CD22 à former des hétérodimères avec ses isoformes renforce la diversité fonctionnelle, permettant une régulation fine des réponses des cellules B. L'anticorps anti-CD22 (HD39) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la biologie des cellules B et les pathologies associées, notamment la leucémie lymphocytaire aiguë, où le CD22 cytoplasmique est un marqueur important.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps CD22 (HD39) Références:

1. CD22 régule les réponses immunitaires adaptatives et innées des cellules B.  |  Kawasaki, N., et al. 2011. J Innate Immun. 3: 411-9. PMID: 21178327
2. Le CD22 humain ne peut pas remplacer totalement les fonctions du CD22 murin in vivo, comme le montre un nouveau modèle de souris knock-in.  |  Wöhner, M., et al. 2012. Eur J Immunol. 42: 3009-18. PMID: 22965838
3. Récepteurs d'antigènes chimériques anti-CD22 ciblant la leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs de cellules B.  |  Haso, W., et al. 2013. Blood. 121: 1165-74. PMID: 23243285
4. Les domaines de liaison au ligand et de signalisation de CD22 régulent réciproquement la signalisation Ca2+ des cellules B.  |  Müller, J., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 12402-7. PMID: 23836650
5. CD22 est nécessaire à la formation des précurseurs des cellules B mémoires dans les centres germinaux.  |  Chappell, CP., et al. 2017. PLoS One. 12: e0174661. PMID: 28346517
6. Modèle de souris transgénique humanisée CD22 pour l'analyse in vivo de l'immunothérapie basée sur l'anti-CD22.  |  Brandl, C., et al. 2020. Eur J Immunol. 50: 1834-1837. PMID: 32592176
7. L'expression du ligand de mort programmé 1 sur les cellules T modifiées par des récepteurs antigéniques chimériques spécifiques de CD22 affaiblit le potentiel antitumoral.  |  Liu, J., et al. 2022. MedComm (2020). 3: e140. PMID: 35665369
8. Elimination à haut rendement des cellules de lymphome par la thérapie cellulaire CAR-NK anti-CD22.  |  Abbaszade Dibavar, M., et al. 2024. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 60: 321-332. PMID: 38589736
9. Décryptage de l'importance du pH de la culture sur les caractéristiques des cellules CAR T CD22.  |  Prochazkova, M., et al. 2024. J Transl Med. 22: 384. PMID: 38659083
10. L'interaction de haute affinité médiée par le Neu5Gc n'est pas nécessaire pour que les cis-ligands du CD22 régulent la signalisation des cellules B.  |  Akatsu, C., et al. 2024. J Biol Chem. 300: 107630. PMID: 39098526

L'anticorps CD22 préféré est l'Anticorps CD22 (D-5): sc-271579.