CD16 Lentiviral Activation Particles (h): sc-400544-LAC

ヒトのFCGR3AはCD16（FcγRIIIa）をコードしており、ナチュラルキラー（NK）細胞、マクロファージ、および単球の一部集団に高発現する、IgGに対する低親和性Fc受容体です。免疫複合体によってCD16が結合・活性化されると、ITAMを有するアダプター鎖（FcRγ/CD3ζ）を介したシグナル伝達が開始され、Src/Syk依存性経路が活性化されます。これにより、抗体依存性細胞傷害（ADCC）、貪食、サイトカイン産生、ならびに自然免疫の活性化閾値の調節が制御されます。FCGR3Aの発現量や受容体活性の変動は、Fc介在性エフェクター機能に影響し、自己免疫、慢性感染、がん免疫生物学の研究で扱われる免疫調節異常の表現型と関連していることが示されています。これらの特性から、CD16はFc受容体シグナル伝達、NK細胞の活性化プログラム、抗体‐免疫複合体の生物学を解析するためのマーカーおよび機能的ハブとして広く用いられています。

CD16 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なFCGR3Aの発現上昇を可能にします。

CD16 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、FCGR3A転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性CD16の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のFCGR3Aゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。