CD 3254 (CAS 196961-43-0)
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Le CD 3254, un rétinoïde synthétique, présente une modulation sélective des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), favorisant particulièrement les sous-types RARβ et RARγ par rapport à RARα. Contrairement à d'autres rétinoïdes qui activent indifféremment tous les sous-types de RAR, la sélectivité du CD 3254 permet une recherche plus ciblée sur les rôles et les mécanismes spécifiques que ces récepteurs jouent dans la différenciation, la prolifération et l'apoptose cellulaires. Cette spécificité est très prometteuse pour élucider les voies par lesquelles les rétinoïdes influencent l'expression des gènes et les processus cellulaires. Dans le cadre de la recherche, le CD 3254 est utilisé pour disséquer l'équilibre complexe des activités des rétinoïdes qui sous-tendent divers phénomènes biologiques, notamment le développement embryonnaire et le maintien des tissus épithéliaux. Son mécanisme d'action consiste à modifier la transcription de gènes essentiels à la régulation du cycle cellulaire et à la différenciation, ce qui permet d'étudier les fondements moléculaires de la fonction des rétinoïdes et leur impact sur le comportement cellulaire.
CD 3254 (CAS 196961-43-0) Références
- Les lignées de cellules rapporteuses sont des outils utiles pour contrôler l'activité biologique des ligands des récepteurs nucléaires. | Balaguer, P., et al. 2001. Luminescence. 16: 153-8. PMID: 11312541
- Recrutement de corégulateurs et mécanisme de synergie des récepteurs de l'acide rétinoïque. | Germain, P., et al. 2002. Nature. 415: 187-92. PMID: 11805839
- Caractérisation de l'interaction entre les hétérodimères du récepteur de l'acide rétinoïque/récepteur du rétinoïde X (RAR/RXR) et les coactivateurs transcriptionnels par des études structurelles et d'anisotropie de fluorescence. | Pogenberg, V., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 1625-33. PMID: 15528208
- Modulateurs de la dynamique structurelle du récepteur rétinoïde X pour révéler la fonction du récepteur. | Nahoum, V., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 17323-8. PMID: 17947383
- Activation des hétérodimères RXR-PPAR par les perturbateurs endocriniens environnementaux organostanniques. | le Maire, A., et al. 2009. EMBO Rep. 10: 367-73. PMID: 19270714
- Modulation du récepteur rétinoïde X par une série d'acides (E)-3-[4-hydroxy-3-(3-alkoxy-5,5,8,8-tétraméthyl-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-yl)phényl]acryliques et leurs isomères 4-alkoxy. | Pérez Santín, E., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3150-8. PMID: 19408900
- Tératogénicité divergente des agonistes des récepteurs rétinoïdes X dans les embryons de poisson zèbre (Danio rerio). | Shi, H., et al. 2012. Ecotoxicology. 21: 1465-75. PMID: 22526925
- Modélisation, synthèse et évaluation biologique d'agonistes sélectifs potentiels du récepteur rétinoïde X (RXR): nouveaux analogues de l'acide 4-[1-(3,5,5,8,8-pentaméthyl-5,6,7,8-tétrahydro-2-naphthyl)éthynyl]benzoïque (bexarotène) et de l'acide (E)-3-(3-(1,2,3,4-tétrahydro-1,1,4,4,6-pentaméthylnaphthalen-7-yl)-4-hydroxyphényl)acrylique (CD3254). | Jurutka, PW., et al. 2013. J Med Chem. 56: 8432-54. PMID: 24180745
- Développement d'un essai de levure pour le dépistage de ligands spécifiques des sous-types de récepteurs de l'acide rétinoïque et du rétinoïde X. | Shiizaki, K., et al. 2014. J Pharmacol Toxicol Methods. 69: 245-52. PMID: 24530888
- Malformations du squelette de la tête chez le poisson zèbre (Danio rerio) pour évaluer les effets néfastes des mélanges de composés. | Staal, YCM., et al. 2018. Arch Toxicol. 92: 3549-3564. PMID: 30288550
- Neuroprotection médiée par le récepteur rétinoïde X via l'augmentation du CYP19 et l'augmentation subséquente de la synthèse de l'estradiol. | Ishihara, Y., et al. 2019. J Steroid Biochem Mol Biol. 193: 105421. PMID: 31265900
- Distinguer le mode d'action des composés induisant des malformations craniofaciales chez les embryons de poisson zèbre pour soutenir la modélisation dose-réponse dans les expositions combinées. | Heusinkveld, HJ., et al. 2020. Reprod Toxicol. 96: 114-127. PMID: 32553615
- Un analogue isochrome de CD3254 et des analogues allyl- et isochromes de NEt-TMN s'avèrent être des agonistes sélectifs du récepteur X du rétinoïde (RXR) plus puissants que le bexarotène. | Jurutka, PW., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555852
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
CD 3254, 10 mg | sc-358786 | 10 mg | $280.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
CD 3254, 50 mg | sc-358786A | 50 mg | $1155.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||