Anticorps CCM3 (C-8): sc-365586

L'anticorps CCM3 (C-8) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b κ CCM3 qui détecte la protéine CCM3 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps CCM3 (C-8) est disponible sous forme d'anticorps anti-CCM3 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-CCM3, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La mort cellulaire programmée (apoptose) des cellules non essentielles est nécessaire à l'embryogenèse, à la métamorphose, au renouvellement des tissus et au bon développement et fonctionnement du système immunitaire. CCM3, également connu sous le nom de Pdcd-10, est un membre de la famille des protéines de mort cellulaire programmée qui régulent les voies apoptotiques. CCM3 est une protéine anti-apoptotique essentielle au développement et à la maturation vasculaires. Par le biais d'une interaction directe avec MST4 et d'une régulation positive de cette dernière dans la voie ERK, CCM3 favorise une croissance et une différenciation cellulaires adéquates. Les défauts du gène codant pour CCM3 peuvent être liés aux malformations caverneuses cérébrales 3 (CCM3), une maladie caractérisée par des anomalies vasculaires dans le système nerveux central qui peuvent provoquer des accidents vasculaires cérébraux, des crises d'épilepsie et des hémorragies focales.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps CCM3 (C-8) Références:

1. Les mutations du gène de la mort cellulaire programmée 10 sont à l'origine de malformations caverneuses cérébrales.  |  Bergametti, F., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 42-51. PMID: 15543491
2. Les mutations du gène lié à l'apoptose, PDCD10, sont à l'origine de la malformation caverneuse cérébrale 3.  |  Guclu, B., et al. 2005. Neurosurgery. 57: 1008-13. PMID: 16284570
3. Faible fréquence des mutations PDCD10 dans un panel de probants CCM3: potentiel pour un quatrième locus CCM.  |  Liquori, CL., et al. 2006. Hum Mutat. 27: 118. PMID: 16329096
4. Les mutations du CCM3 sont rares dans les malformations caverneuses cérébrales.  |  Verlaan, DJ., et al. 2005. Neurology. 65: 1982-3. PMID: 16380626
5. Modèles d'expression des trois gènes de la malformation caverneuse cérébrale (CCM) au cours du développement embryonnaire et postnatal du cerveau.  |  Petit, N., et al. 2006. Gene Expr Patterns. 6: 495-503. PMID: 16455310
6. Génétique moléculaire des malformations caverneuses cérébrales familiales.  |  Dashti, SR., et al. 2006. Neurosurg Focus. 21: e2. PMID: 16859255
7. PDCD10 interagit avec la kinase MST4 liée à Ste20 pour promouvoir la croissance et la transformation cellulaires via la modulation de la voie ERK.  |  Ma, X., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 1965-78. PMID: 17360971
8. CCM3 interagit avec CCM2, ce qui indique une pathogenèse commune pour les malformations caverneuses cérébrales.  |  Voss, K., et al. 2007. Neurogenetics. 8: 249-56. PMID: 17657516
9. Identification protéomique du complexe de signalisation de la malformation caverneuse cérébrale.  |  Hilder, TL., et al. 2007. J Proteome Res. 6: 4343-55. PMID: 17900104
10. CCM3 et la maladie des malformations caverneuses cérébrales.  |  Wang, K., et al. 2019. Stroke Vasc Neurol. 4: 67-70. PMID: 31338212
11. Le gène PDCD10/CCM3 aux multiples facettes.  |  Valentino, M., et al. 2021. Genes Dis. 8: 798-813. PMID: 34522709
12. La déficience lymphatique induite par la perte de CCM3 est médiée par l'augmentation de la signalisation VEGFR3-ERK1/2.  |  Qin, L., et al. 2021. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 41: 2943-2960. PMID: 34670407

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-CCM3 (C-8) a 1 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-CCM3 (C-8) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

CCM3 Anticorps (C-8) Specifications

Nom de produit alternatif: CCM3

Nom du clone du produit: C-8

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2b kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: CCM3

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: CCM3

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 1 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour CCM3 Anticorps (C-8) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin