Date published: 2025-9-7

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Anticorps CCDC91 (D-12): sc-514452

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Fiches techniques
  • L'anticorps CCDC91 D-12 est un monoclonal IgG2a κ L'Anticorps CCDC91, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 91-110 au niveau d'une région interne de CCDC91 d'origine human
  • L'Anticorps CCDC91 (D-12) est recommandé pour la détection de CCDC91 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps CCDC91 (D-12) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de CCDC91 (D-12): sc-514452.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps CCDC91 (D-12) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps CCDC91 (D-12)(voir les informations de commande ci-dessous).

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L'anticorps CCDC91 (D-12) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ (également appelé anticorps HSD8 ou anticorps GGABP) qui détecte la protéine CCDC91 d'origine souris, rat et humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps CCDC91 (D-12) est disponible sous forme d'anticorps anti-CCDC91 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-CCDC91, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. CCDC91 (coiled-coil domain-containing protein 91), également connue sous le nom de GGABP (GGA-binding partner), est une protéine membranaire de 441 acides aminés qui existe sous la forme de trois isoformes épissées alternativement et qui forme un homodimère. Interagissant avec GGA1, GGA2 et γ1-Adaptin, CCDC91 est impliquée dans la régulation du trafic membranaire à travers le réseau trans-golgi (TGN). Le gène qui code pour CCDC91 comprend environ 446 702 bases et est localisé sur le chromosome humain 12p11.22. Encodant plus de 1 100 gènes sur 132 millions de bases, le chromosome 12 représente environ 4,5 % du génome humain. Un certain nombre de malformations du squelette sont liées au chromosome 12, notamment l'hypochondrogénèse, l'achondrogénèse et la dysplasie de Kniest. Le syndrome de Noonan, dont les principaux symptômes sont des malformations cardiaques et faciales, est également lié au chromosome 12. Le chromosome 12 abrite un groupe de gènes homéobox, qui codent pour des facteurs de transcription cruciaux pour la morphogenèse, et le groupe de gènes du complexe du tueur naturel, qui codent pour des protéines lectines de type C, médiatrices de la réponse des cellules NK à l'interaction avec le CMH I.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps CCDC91 (D-12) Références:

  1. [Achondrogenèse de type II-hypochondrogenèse: caractéristiques radiologiques.Rapport de cas].  |  Delgado Carrasco, J., et al. 2001. An Esp Pediatr. 55: 553-7. PMID: 11730591
  2. Partenaires de liaison pour les domaines d'appendice COOH-terminal des GGA et de la gamma-adaptine.  |  Lui, WW., et al. 2003. Mol Biol Cell. 14: 2385-98. PMID: 12808037
  3. Base structurale de la liaison des protéines accessoires par le domaine de l'appendice des GGA.  |  Collins, BM., et al. 2003. Nat Struct Biol. 10: 607-13. PMID: 12858163
  4. Un cas de dysplasie de Kniest avec décollement de la rétine et analyse de la mutation.  |  Yokoyama, T., et al. 2003. Am J Ophthalmol. 136: 1186-8. PMID: 14644246
  5. La protéine accessoire p56 du réseau trans-golgi favorise le mouvement à longue distance des transporteurs contenant de la GGA/clathrine et le tri des enzymes lysosomales.  |  Mardones, GA., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 3486-501. PMID: 17596511
  6. Un cas familial d'achondrogenèse de type II causé par une mutation dominante de COL2A1 et une expression 'parcellaire' chez le père mosaïque.  |  Forzano, F., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2815-20. PMID: 17994563
  7. Manifestations viscérales de l'hypochondrogénie.  |  Wainwright, H. and Beighton, P. 2008. Virchows Arch. 453: 203-7. PMID: 18642028
  8. Trisomie 12p et monosomie 4p: corrélation phénotype-génotype.  |  Benussi, DG., et al. 2009. Genet Test Mol Biomarkers. 13: 199-204. PMID: 19378504
  9. Analyse de fusion à haute résolution pour la détection des mutations du gène PTPN11: applications de cette méthode pour le diagnostic du syndrome de Noonan.  |  Lo, FS., et al. 2009. Clin Chim Acta. 409: 75-7. PMID: 19737548

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps CCDC91 (D-12)

sc-514452
200 µg/ml
$316.00

CCDC91 (D-12): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-531132
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

CCDC91 (D-12): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-524732
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

CCDC91 (D-12): m-IgG2a BP-HRP Kit

sc-547698
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Anticorps CCDC91 (D-12) AC

sc-514452 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Anticorps CCDC91 (D-12) HRP

sc-514452 HRP
200 µg/ml
$316.00

Anticorps CCDC91 (D-12) FITC

sc-514452 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps CCDC91 (D-12) PE

sc-514452 PE
200 µg/ml
$343.00

Anticorps CCDC91 (D-12) Alexa Fluor® 488

sc-514452 AF488
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CCDC91 (D-12) Alexa Fluor® 546

sc-514452 AF546
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CCDC91 (D-12) Alexa Fluor® 594

sc-514452 AF594
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CCDC91 (D-12) Alexa Fluor® 647

sc-514452 AF647
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CCDC91 (D-12) Alexa Fluor® 680

sc-514452 AF680
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CCDC91 (D-12) Alexa Fluor® 790

sc-514452 AF790
200 µg/ml
$357.00

CCDC91 (D-12) peptide neutralisant

sc-514452 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-514452 P appropriate for?

Posée par: Randy McDonald
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-28
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Rated 5 de 5 de par Great antibody for Western Blot applicationAntibody works well in detecting CCDC91 by Western Blot in human cell lines Hep G2 (left), U-251 MG (center) and RT-4 (right), producing a 50 KDa band in each sample. -SCBT QC
Date de publication: 2023-09-14
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Anticorps CCDC91 (D-12) est évalué 5.0 de 5 de 1.
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