Anticorps CC2D1B (E-12): sc-271761
- L'anticorps CC2D1B E-12 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps CC2D1B fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 521-778 situés près de la région C-terminus de CC2D1B d'origine human
- L'Anticorps CC2D1B (E-12) est recommandé pour la détection de CC2D1B d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps CC2D1B (E-12) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de CC2D1B (E-12): sc-271761.
- m-IgG Fc BP-HRP et 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour CC2D1B Antibody (E-12) for WB applications. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec CC2D1B Antibody (E-12)(voir les informations de commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps CC2D1B (E-12) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ anti-CC2D1B (également appelé anticorps CC2D1B) qui détecte la protéine CC2D1B d'origine humaine, murine et rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps CC2D1B (E-12) est disponible sous forme d'anticorps anti-CC2D1B non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-CC2D1B, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. CC2D1B est une protéine de 858 acides aminés codée par un gène situé sur le chromosome 1 de l'homme. Le chromosome 1 est le plus grand chromosome humain, couvrant environ 260 millions de paires de bases et représentant 8 % du génome humain. Il y a environ 3 000 gènes sur le chromosome 1 et, compte tenu du grand nombre de gènes, il y a également un grand nombre de maladies associées au chromosome 1. Notamment, la progeria de Hutchinson-Gilford, maladie rare du vieillissement, est associée au gène LMNA qui code pour la Lamin A. Lorsqu'il est défectueux, le produit du gène LMNA peut s'accumuler dans le noyau et provoquer des taches nucléaires caractéristiques. Le mécanisme du vieillissement rapide n'est pas clair et fait l'objet d'une exploration continue. Le gène MUTYH, situé sur le chromosome 1, est partiellement responsable de la polypose adénomateuse familiale. Le syndrome de Stickler, la maladie de Parkinson, la maladie de Gaucher et le syndrome d'Usher sont également associés au chromosome 1. Un point de rupture a été identifié sur le chromosome 1q, qui perturbe le gène DISC1 et est lié à la schizophrénie. Des aberrations du chromosome 1 sont observées dans divers cancers, notamment le cancer de la tête et du cou, le mélanome malin et le myélome multiple.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps CC2D1B (E-12) Références:
- Schizophrénie et troubles affectifs--coségrégation avec une translocation sur le chromosome 1q42 qui perturbe directement les gènes exprimés dans le cerveau: résultats cliniques et P300 dans une famille. | Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
- Nouvelles perspectives sur l'évolution du chromosome 1. | Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
- La lamin A mutante de la progéria de Hutchinson-Gilford cible principalement les cellules vasculaires humaines, comme le montre un anticorps anti-lamin A G608G. | McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
- Biologie cellulaire: le noyau vieillissant se déforme. | Lans, H. and Hoeijmakers, JH. 2006. Nature. 440: 32-4. PMID: 16511477
- Anomalies du chromosome 1 dans le myélome multiple. | Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
- Défauts nucléaires dépendant de la lamine A dans le vieillissement humain. | Scaffidi, P. and Misteli, T. 2006. Science. 312: 1059-63. PMID: 16645051
- Genes and schizophrenia: beyond schizophrenia: the role of DISC1 in major mental illness (Gènes et schizophrénie: au-delà de la schizophrénie: le rôle de DISC1 dans les maladies mentales majeures). | Hennah, W., et al. 2006. Schizophr Bull. 32: 409-16. PMID: 16699061
- Séquence ADN et annotation biologique du chromosome 1 humain. | Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
- Organisation génomique de la famille des sélectines, molécules d'adhésion aux leucocytes, sur le chromosome 1 de l'homme et de la souris. | Watson, ML., et al. 1990. J Exp Med. 172: 263-72. PMID: 1694218
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps CC2D1B (E-12) | sc-271761 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CC2D1B (E-12): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-527287 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CC2D1B (E-12): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-532660 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps CC2D1B (E-12) AC | sc-271761 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps CC2D1B (E-12) HRP | sc-271761 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps CC2D1B (E-12) FITC | sc-271761 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps CC2D1B (E-12) PE | sc-271761 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps CC2D1B (E-12) Alexa Fluor® 488 | sc-271761 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CC2D1B (E-12) Alexa Fluor® 546 | sc-271761 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CC2D1B (E-12) Alexa Fluor® 594 | sc-271761 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CC2D1B (E-12) Alexa Fluor® 647 | sc-271761 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CC2D1B (E-12) Alexa Fluor® 680 | sc-271761 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CC2D1B (E-12) Alexa Fluor® 790 | sc-271761 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |