Date published: 2025-9-8

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CB 1954 (CAS 21919-05-1)

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Noms alternatifs:
5-(1-Aziridinyl)-2,4-dinitrobenzamide
Application(s):
CB 1954 est un composé pour la recherche en thérapie génique
Numéro CAS:
21919-05-1
Pureté:
>97%
Masse Moléculaire:
252.18
Formule Moléculaire:
C9H8N4O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

On pense que le CB 1954 agit en entravant l'activité de la topoisomérase II, une enzyme. Il supprime également la production de cytokines spécifiques qui favorisent l'inflammation et la formation de vaisseaux sanguins. En outre, le CB 1954 a démontré sa capacité à déclencher la mort cellulaire programmée dans les cellules cancéreuses et à empêcher la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, essentiels à la prolifération et à la métastase des cellules cancéreuses.


CB 1954 (CAS 21919-05-1) Références

  1. Analogues phtalimidiques du CB 1954: synthèse et bioactivation.  |  Mehta, LK., et al. 1999. Anticancer Drugs. 10: 777-83. PMID: 10573210
  2. Rôle du cycle redox et de l'activation par la DT-diaphorase dans la cytotoxicité du 5-(aziridin-1-yl)-2,4-dinitrobenzamide (CB-1954) et de ses analogues.  |  Miŝkiniene, V., et al. 1999. Cancer Lett. 146: 217-22. PMID: 10656629
  3. L'orthologue de Bacillus amyloliquefaciens de Bacillus subtilis ywrO code pour une enzyme nitroréductase qui active le promédicament CB 1954.  |  Anlezark, GM., et al. 2002. Microbiology (Reading). 148: 297-306. PMID: 11782522
  4. Nitroréduction aérobie par les flavoprotéines: structure enzymatique, mécanismes et rôle dans la chimiothérapie du cancer.  |  Skelly, JV., et al. 2001. Mini Rev Med Chem. 1: 293-306. PMID: 12369976
  5. Effet de la nitroréduction sur la réactivité d'alkylation et la cytotoxicité de la 2,4-dinitrobenzamide-5-aziridine CB 1954 et de la moutarde azotée correspondante SN 23862: mécanismes distincts d'activation bioréductive.  |  Helsby, NA., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 469-78. PMID: 12703963
  6. Développement d'une nouvelle méthode d'ablation sélective des cellules dans la glande mammaire et le cerveau pour étudier les interactions cellule-cellule et la chimioprévention.  |  Gusterson, BA., et al. 2003. Recent Results Cancer Res. 163: 31-45; discussion 264-6. PMID: 12903841
  7. CB 1954: de la tumeur de Walker à NQO2 et VDEPT.  |  Knox, RJ., et al. 2003. Curr Pharm Des. 9: 2091-104. PMID: 14529407
  8. Les métabolites amino-2 sont des médiateurs clés des effets de CB 1954 et de SN 23862 bystander dans la nitroréductase GDEPT.  |  Helsby, NA., et al. 2004. Br J Cancer. 90: 1084-92. PMID: 14997211
  9. Aziridinyldinitrobenzamides: synthèse et relations structure-activité pour l'activation par la nitroréductase d'E. coli.  |  Helsby, NA., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3295-307. PMID: 15163209
  10. Nouvelle enzyme pour la chimiothérapie réductrice du cancer, YieF, et son amélioration par évolution dirigée.  |  Barak, Y., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 97-103. PMID: 16432167
  11. Validation de la nitroréductase, une enzyme activant la prodrogue, comme médiateur de la mort cellulaire chez le poisson zèbre embryonnaire (Danio rerio).  |  Pisharath, H. 2007. Comp Med. 57: 241-6. PMID: 17605338
  12. Nitroréduction hépatique, toxicité et toxicocinétique du promédicament anti-tumoral CB 1954 chez la souris et le rat.  |  Tang, MH., et al. 2007. Toxicology. 240: 70-85. PMID: 17804142
  13. Synthèse de 2-nitroaryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines, de 5,6-dihydrobenzimidazo[2,1-a]isoquinoline N-oxides nitrosubstitués et d'hétérocycles apparentés en tant que substrats potentiels bioréductibles pour les enzymes NAD(P)H: quinone oxydoréductase 1 et E. coli nitroreductase.  |  Burke, PJ., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 7447-50. PMID: 22074961
  14. Effets combinatoires de la thymoquinone sur l'activité anticancéreuse et l'hépatotoxicité de la prodrogue CB 1954.  |  Talib, WH. and Abukhader, MM. 2013. Sci Pharm. 81: 519-30. PMID: 23833717

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