Date published: 2025-9-13

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CAY10526 (CAS 938069-71-7)

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Noms alternatifs:
3-(1-benzothiophen-2-yl)-4-bromo-2-hydroxy-2H-furan-5-one
Application(s):
CAY10526 est un inhibiteur de la production de PGE2
Numéro CAS:
938069-71-7
Masse Moléculaire:
311.15
Formule Moléculaire:
C12H7BrO3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

CAY10526 est un inhibiteur de la production de PGE2 par la modulation sélective de l'expression de mPGES-1. Il inhibe de manière dose-dépendante la production de PGE2 dans les cellules RAW 264.7 stimulées par le lipopolysaccharide avec une valeur IC50 de 1,8 muM sans aucun effet sur l'expression de COX-2. CAY10526 est un ligand des récepteurs adrénergiques Beta1 et peut être utilisé comme outil de recherche pour étudier les interactions protéiques, l'activation des récepteurs et les canaux ioniques.


CAY10526 (CAS 938069-71-7) Références

  1. Les cellules tumorales détournent la glie entérique pour activer les cellules souches du cancer du côlon et stimuler la tumorigenèse.  |  Valès, S., et al. 2019. EBioMedicine. 49: 172-188. PMID: 31662289
  2. La signalisation PTGES/PGE2 relie l'immunosuppression et les métastases pulmonaires dans le modèle de souris Gprc5a-knockout.  |  Wang, T., et al. 2020. Oncogene. 39: 3179-3194. PMID: 32060421
  3. Les mPGES-1/PGE2 favorisent la croissance des cellules T-ALL in vitro et in vivo en régulant l'expression de MTDH via la voie EP3/cAMP/PKA/CREB.  |  Li, Y., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 221. PMID: 32251289
  4. Cibler mPGES-1 par une approche combinatoire: Identification de l'échafaudage amino-benzothiazole pour supprimer les niveaux de PGE2.  |  Chini, MG., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 783-789. PMID: 32435385
  5. La production de PGE2 induite par le récepteur de l'interleukine-1 contrôle le dysfonctionnement cardiaque et la mortalité liés à l'acétylcholine lors d'une envenimation par un scorpion.  |  Reis, MB., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5433. PMID: 33116136
  6. Les dérivés triazol-phényl antipyrétiques inhibent les niveaux d'ARNm de mPGES-1 dans les cellules macrophages RAW 264.7 induites par le LPS.  |  Dos Santos, LD., et al. 2021. Antiinflamm Antiallergy Agents Med Chem. 20: 271-281. PMID: 33292158
  7. Identification d'un composé principal à base d'acide 2-(thiophène-2-yl)acétique pour l'inhibition de mPGES-1.  |  Di Micco, S., et al. 2021. Front Chem. 9: 676631. PMID: 34046398
  8. Le microARN-21 dérivé des macrophages entraîne une réponse glycolytique et inflammatoire écrasante pendant la septicémie via la répression de l'axe PGE2/IL-10.  |  De Melo, P., et al. 2021. J Immunol. 207: 902-912. PMID: 34301845
  9. La croissance des cellules de lymphome à cellules T est inhibée par la suppression de mPGES-1/PGE2 via les voies de signalisation JAK/STAT, TGF-β/Smad3 et PI3K/AKT.  |  Li, Y., et al. 2022. Transl Cancer Res. 11: 2175-2184. PMID: 35966330
  10. La dissémination du parasite à partir de la peau dans la leishmaniose viscérale, liée à la malnutrition, est entraînée par l'amplification du trafic des monocytes inflammatoires infectés, médiée par la PGE2.  |  Osorio, EY., et al. 2023. PLoS Negl Trop Dis. 17: e0011040. PMID: 36630476
  11. Microsomal Prostaglandin E Synthase-1 and -2: Emerging Targets in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (Prostaglandine E Synthase-1 et -2 microsomales: cibles émergentes dans la maladie du foie gras non alcoolique).  |  Kotsos, D. and Tziomalos, K. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36769370
  12. La protéine 1 de liaison à l'élément lointain en amont confère une résistance à la lobaplatine en activant transcriptionnellement la PTGES et en facilitant la voie métabolique de l'acide arachidonique dans l'ostéosarcome.  |  Ma, Q., et al. 2023. MedComm (2020). 4: e257. PMID: 37180822
  13. Le 2,5-diméthylcélécoxib atténue l'épuisement des cellules NK et T dans le carcinome hépatocellulaire via l'axe microbiote gastro-intestinal-AMPK-mTOR.  |  Pan, B., et al. 2023. J Immunother Cancer. 11: PMID: 37316264

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CAY10526, 1 mg

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sc-223868A
5 mg
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