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Les médicaments antidiabétiques de la classe structurelle des thiazolidinediones (TZD) ainsi que l'acide α-lipoïque activent le récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), un facteur de transcription nucléaire qui contrôle l'homéostasie lipidique et le métabolisme du glucose. CAY10506 est un dérivé hybride d'acide lipoïque et de TZD qui trans-active le PPARγ humain avec une valeur EC50 de 10 µM (1).
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
CAY10506, 1 mg | sc-221403 | 1 mg | $53.00 | |||
CAY10506, 5 mg | sc-221403A | 5 mg | $250.00 |