Date published: 2025-10-26

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CAY10408 (CAS 212310-16-2)

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Noms alternatifs:
9-oxo-11α,16R-dihydroxy-17-cyclobutyl-5Z,13E-dien-1-oic acid
Application(s):
CAY10408 est un acide libre, analogue en 2 séries du butaprost
Numéro CAS:
212310-16-2
Masse Moléculaire:
392.5
Formule Moléculaire:
C23H36O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le butaprost est un analogue structurel de la prostaglandine E2 (PGE2) qui présente une bonne sélectivité pour le sous-type de récepteur EP2. Le butaprost se lie avec environ 1/10 de l'affinité de la PGE2 au récepteur EP2 murin recombinant et ne se lie pas de manière appréciable aux autres récepteurs EP murins ou aux récepteurs TP, DP, IP ou FP (1). Ce produit chimique est un acide libre, analogue en 2 séries du butaprost. Il s'agit de l'épimère C-16 le moins actif par rapport à l'isomère 16(S), qui a la même stéréochimie que le butaprost. Le butaprost a souvent été utilisé pour définir pharmacologiquement le profil d'expression des récepteurs EP dans diverses cellules et tissus animaux et humains (2). Étant donné que la majorité des rapports relatifs au butaprost utilisent le dérivé ester méthylique (3,4), il faudra peut-être attendre un certain temps avant que la pharmacologie précise des composés acides libres, comme ce produit chimique, ne soit rapportée.


CAY10408 (CAS 212310-16-2) Références

  1. Étude du sous-type de récepteur de la prostaglandine E (EP-) médiant la relaxation de la veine jugulaire du lapin.  |  Lawrence, RA. and Jones, RL. 1992. Br J Pharmacol. 105: 817-24. PMID: 1324050
  2. Réponses des oursins (Strongylocentrotus intermedius) de sexes différents à l'acidification de l'eau de mer induite par le CO2: Histologie, physiologie et métabolomique.  |  Cui, D., et al. 2022. Mar Pollut Bull. 178: 113606. PMID: 35378459
  3. Caractérisation du sous-type de récepteur PGE médiant l'inhibition de la production de superoxyde dans les neutrophiles humains.  |  Talpain, E., et al. 1995. Br J Pharmacol. 114: 1459-65. PMID: 7606349
  4. Clonage d'un nouveau récepteur humain de prostaglandines présentant les caractéristiques du sous-type EP2 défini pharmacologiquement.  |  Regan, JW., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 213-20. PMID: 8078484
  5. Spécificités de liaison des huit types et sous-types de récepteurs prostanoïdes de souris exprimés dans des cellules ovariennes de hamster chinois.  |  Kiriyama, M., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 217-24. PMID: 9313928

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

CAY10408, 1 mg

sc-223759
1 mg
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CAY10408, 5 mg

sc-223759A
5 mg
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