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Le butaprost est un analogue structurel de la prostaglandine E2 (PGE2) qui présente une bonne sélectivité pour le sous-type de récepteur EP2. Le butaprost se lie avec environ 1/10 de l'affinité de la PGE2 au récepteur EP2 murin recombinant et ne se lie pas de manière appréciable aux autres récepteurs EP murins ou aux récepteurs TP, DP, IP ou FP (1). Ce produit chimique est un acide libre, analogue en 2 séries du butaprost. Il s'agit de l'épimère C-16 le moins actif par rapport à l'isomère 16(S), qui a la même stéréochimie que le butaprost. Le butaprost a souvent été utilisé pour définir pharmacologiquement le profil d'expression des récepteurs EP dans diverses cellules et tissus animaux et humains (2). Étant donné que la majorité des rapports relatifs au butaprost utilisent le dérivé ester méthylique (3,4), il faudra peut-être attendre un certain temps avant que la pharmacologie précise des composés acides libres, comme ce produit chimique, ne soit rapportée.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
CAY10408, 1 mg | sc-223759 | 1 mg | $133.00 | |||
CAY10408, 5 mg | sc-223759A | 5 mg | $600.00 |