Date published: 2025-9-8

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Inhibiteur Cathepsin L inhibitor (CAS 167498-29-5)

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Noms alternatifs:
Cathepsin L inhibitor II; Z-Phe-Tyr-CHO
Application(s):
Cathepsin L inhibitor est un inhibiteur puissant et réversible de la cathepsine L
Numéro CAS:
167498-29-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
446.49
Formule Moléculaire:
C26H26N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur de la cathepsine L est devenu un outil essentiel dans la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la biologie cellulaire et moléculaire. Cet inhibiteur agit en ciblant et en inhibant sélectivement l'activité de la cathepsine L, une protéase à cystéine lysosomale ayant des implications significatives pour divers processus cellulaires. En bloquant spécifiquement la fonction enzymatique de la cathepsine L, ce composé permet aux chercheurs d'étudier ses divers rôles physiologiques, notamment son implication dans la dégradation des protéines, le traitement des antigènes et le remodelage des tissus. Les études utilisant des inhibiteurs de la cathepsine L ont permis d'obtenir des informations précieuses sur la physiopathologie de nombreuses maladies, allant du cancer aux troubles cardiovasculaires. En élucidant les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les processus médiés par la cathepsine L, tels que l'invasion cellulaire, les métastases et la modulation immunitaire, cet inhibiteur a considérablement fait progresser notre compréhension des mécanismes pathologiques. En outre, l'inhibiteur de la cathepsine L a joué un rôle essentiel dans l'élucidation de l'interaction complexe entre les enzymes protéolytiques et les voies de signalisation, offrant de nouvelles voies pour l'exploration de la régulation et du dysfonctionnement cellulaires. Sa spécificité et sa polyvalence en font un atout indispensable pour déchiffrer le paysage complexe de la protéolyse cellulaire et ses implications dans la santé et la maladie.


Inhibiteur Cathepsin L inhibitor (CAS 167498-29-5) Références

  1. Amélioration des activités trypanocides des inhibiteurs de la cathepsine L.  |  Nkemgu, NJ., et al. 2003. Int J Antimicrob Agents. 22: 155-9. PMID: 12927956
  2. La cathepsine L est impliquée dans la transformation de la cathepsine D et la régulation de l'apoptose dans les cellules épithéliales pulmonaires humaines A549.  |  Wille, A., et al. 2004. Biol Chem. 385: 665-70. PMID: 15318816
  3. Augmentation de la cathepsine L lysosomale et de l'autophagie au cours de la mort neuronale induite par une réduction du sérum et du potassium.  |  Kaasik, A., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 1023-31. PMID: 16176344
  4. La perte de l'activité de la cathepsine L favorise la surexpression de la claudine-1 et la néoplasie intestinale.  |  Boudreau, F., et al. 2007. FASEB J. 21: 3853-65. PMID: 17622569
  5. Activités protéasiques dans l'intestin moyen de la chrysomèle occidentale des racines du maïs (Diabrotica virgifera virgifera LeConte).  |  Kaiser-Alexnat, R. 2009. J Invertebr Pathol. 100: 169-74. PMID: 19320044
  6. CSN6 favorise la migration et l'invasion des cellules cancéreuses du col de l'utérus en inhibant la dégradation autophagique de la cathepsine L.  |  Mao, Z., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 1310-1324. PMID: 31223289
  7. Activités anti-chlamydiennes de dérivés hydrophobes perméables aux cellules contenant des dipeptides.  |  Itoh, R., et al. 2019. J Infect Chemother. 25: 987-994. PMID: 31230920
  8. Les mitochondries et les lysosomes participent à l'apoptose des cellules Sf9 de Spodoptera frugiperda induite par Vip3Aa.  |  Hou, X., et al. 2020. Toxins (Basel). 12: PMID: 32069858
  9. Expression, purification et évaluation de l'activité biologique de la cathepsine L dans des cellules de mammifères.  |  Zhou, W., et al. 2024. Biosci Biotechnol Biochem. 88: 405-411. PMID: 38271604
  10. Établissement, optimisation et validation d'un essai de criblage à haut débit basé sur la polarisation de la fluorescence et ciblant les inhibiteurs de la cathepsine L.  |  Zhou, W., et al. 2024. SLAS Discov. 29: 100153. PMID: 38518956
  11. Effet suppressif du N-(benzyloxycarbonyl)-L-phénylalanyl-L-tyrosinal sur la résorption osseuse in vitro et in vivo.  |  Woo, JT., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 300: 131-5. PMID: 8741178

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cathepsin L inhibitor, 5 mg

sc-3132
5 mg
$122.00