Structure moléculaire de Catharanthine base, Numéro CAS: 2468-21-5
Catharanthine base (CAS 2468-21-5)
Noms alternatifs:
(+)-3,4-Didehydrocoronaridine
Application(s):
Catharanthine base est un alcaloïde présent dans 75220Catharanthus roseus95064
Numéro CAS:
2468-21-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
336.43
Formule Moléculaire:
C21H24N2O2
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Catharanthine base (CAS 2468-21-5) Références
- Colonne Symmetry C18: un meilleur choix pour l'analyse des alcaloïdes indoliques de Catharanthus roseus. | Uniyal, GC., et al. 2001. Phytochem Anal. 12: 206-10. PMID: 11705028
- Mécanisme d'interaction des alcaloïdes de la pervenche avec la tubuline: catharanthine et vindoline. | Prakash, V. and Timasheff, SN. 1991. Biochemistry. 30: 873-80. PMID: 1988072
- Synthèse et étude d'un polymère à empreinte moléculaire pour l'extraction spécifique d'alcaloïdes indoliques à partir d'extraits de Catharanthus roseus. | Lopez, C., et al. 2011. Anal Chim Acta. 683: 198-205. PMID: 21167971
- Synthèse photochimique en un point de la vinblastine et de la vincristine. | Pennanen, S. and Huhtikangas, A. 1990. Photochem Photobiol. 51: 515-8. PMID: 2367548
- Identification de produits naturels antichlamydiens privilégiés par une stratégie basée sur les ligands. | Karhu, E., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 2602-2608. PMID: 29043803
- Criblage virtuel basé sur la classification QSAR suivi de l'identification par docking moléculaire d'inhibiteurs potentiels de la COX-2 dans une bibliothèque de produits naturels. | Ai, S., et al. 2019. J Comput Biol. 26: 1296-1315. PMID: 31233340
- La catharanthine module la transmission mésolimbique de la dopamine et les effets psychomoteurs de la nicotine via l'inhibition des récepteurs α6-nicotiniques et des transporteurs de dopamine. | Williams, BM., et al. 2024. ACS Chem Neurosci. 15: 1738-1754. PMID: 38613458
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Catharanthine base, 25 mg | sc-204674 | 25 mg | $147.00 | |||
Catharanthine base, 100 mg | sc-204674A | 100 mg | $370.00 |