Date published: 2026-7-10

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caspase-12 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m): sc-419463

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Fichas Técnicas
  • Especies Diana: mouse
  • 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
  • caspase-12 El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
  • Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico caspase-12, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
  • Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
  • Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: caspase-12 Anticuerpo (1611): sc-21747
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    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    caspase-12 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m)

    sc-419463
    20 µg
    $397.00

    Descripción general

    Mouse Casp12 codifica la caspasa-12, una caspasa inflamatoria implicada en la señalización de la inmunidad innata y en la modulación de cascadas de proteasas vinculadas al estrés celular y a las respuestas inflamatorias. La caspasa-12 se ha asociado con las vías de estrés del retículo endoplásmico y puede influir en nodos de señalización que determinan la producción de citocinas y las defensas antimicrobianas. En modelos murinos, la actividad de Casp12 se ha estudiado en el contexto de las interacciones huésped–patógeno y del daño tisular relacionado con la inflamación. Su relación funcional con otras caspasas y con las vías de respuesta al estrés la hace relevante para investigar los mecanismos subyacentes a fenotipos inflamatorios en modelos de enfermedad.

    El plásmido CRISPR/Cas9 KO caspase-12 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Casp12 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Casp12 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

    El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Casp12 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína caspase-12.

    Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Casp12 para la investigación de la señalización de caspase-12, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

    Características principales

    • sgRNA dirigidos a los exones de Casp12 críticos para la función de caspase-12
      Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
      Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
      Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de Casp12 para mejorar la eficiencia del knockout
      Compatible con la administración mediante transfección

    Variantes de diseño

    CRISPRs +/- HDRs

    • Los gRNA codificados por el plásmido caspase-12 CRISPR/Cas9 KO (m) y el plásmido caspase-12 CRISPR/Cas9 KO (m2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus Casp12. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
      Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR caspase-12 (m) y el plásmido HDR caspase-12 (m2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología Casp12 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana Casp12 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

    Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.