Date published: 2025-10-11

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(−)-Carvone (CAS 6485-40-1)

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Noms alternatifs:
(R)-5-Isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexenone, Carvol
Numéro CAS:
6485-40-1
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
150.22
Formule Moléculaire:
C10H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (-)-carvone est un terpénoïde qui sert d'agent chiral et de parfum. La (-)-carvone a un arôme distinct, semblable à celui de la menthe verte. Dans le développement, la (-)-carvone est utilisée pour sa capacité à interagir avec les récepteurs olfactifs, provoquant une réponse sensorielle spécifique. Au niveau moléculaire, on pense que la (-)-carvone se lie à certains récepteurs olfactifs de l'épithélium nasal et les active, ce qui entraîne la perception de son odeur caractéristique. Ce mécanisme d'action permet d'étudier la perception olfactive et de développer des produits sensoriels. Le mécanisme d'action de la (-)-carvone implique son interaction avec des récepteurs spécifiques pour produire une réponse olfactive perceptible, contribuant ainsi à la compréhension de la perception sensorielle et au développement de produits à base sensorielle.


(−)-Carvone (CAS 6485-40-1) Références

  1. Effet énantiosélectif d'amélioration de la pénétration de la carvone sur la perméation transdermique in vitro du nicorandil.  |  Krishnaiah, YS. and Nada, A. 2012. Pharm Dev Technol. 17: 574-82. PMID: 21428701
  2. (-)-Carvone: effet antispasmodique et mode d'action.  |  Souza, FV., et al. 2013. Fitoterapia. 85: 20-4. PMID: 23103297
  3. Amélioration de la libération spontanée de L-glutamate dans les neurones de la substantia gelatinosa de rat par la (-)-carvone et la (+)-carvone qui activent différents types de canaux TRP.  |  Kang, Q., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 459: 498-503. PMID: 25747716
  4. Effets antimaniaques de la (R)-(-)-carvone et de la (S)-(+)-carvone chez la souris.  |  Nogoceke, FP., et al. 2016. Neurosci Lett. 619: 43-8. PMID: 26970377
  5. Biotransformation de la (+)-Carvone et de la (-)-Carvone par les larves du ver-gris commun Spodoptera litura.  |  Marumoto, S., et al. 2018. J Oleo Sci. 67: 1253-1257. PMID: 30210079
  6. La R-(-)-carvone a atténué la cardiotoxicité induite par la doxorubicine in vivo et a potentialisé sa toxicité anticancéreuse in vitro.  |  Abbas, MM., et al. 2020. Balkan Med J. 37: 98-103. PMID: 31893584
  7. Nouveaux dérivés de (-)-carvone comme agents anticonvulsifs et analgésiques potentiels.  |  Nesterkina, M., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 4978-4987. PMID: 32336164
  8. Les énantiomères de la carvone modulent différemment l'inflammation des voies aériennes médiée par les IgE chez la souris.  |  Ribeiro-Filho, J., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33287119
  9. Activités hypolipidémiques et sécrétagogues de l'insuline de la (R)-(-)-Carvone.  |  Abbas, MA., et al. 2020. Malays J Med Sci. 27: 39-52. PMID: 33447133
  10. Des 1,2,3-triazoles dérivés de la (R)-carvone nouvellement synthétisés: études structurelles, mécanistiques, cytotoxiques et d'amarrage moléculaire.  |  Hachim, ME., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 7205-7217. PMID: 33719863
  11. Augmentation de la production de carvone chez Escherichia coli en équilibrant l'expression de l'enzyme de conversion du limonène via une analyse du protéome par quantification ciblée et concatamère.  |  Yoshida, E., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22126. PMID: 34764337
  12. La (-)-carvone module la signalisation calcique intracellulaire avec une action antiarythmique dans les cœurs de rats.  |  Silva, GBAD., et al. 2022. Arq Bras Cardiol. 119: 294-304. PMID: 35946691
  13. La (R)-carvone est un fumigant de sol potentiel contre Meloidogyne incognita dont la cible enzymatique probable chez le nématode est l'acétylcholinestérase.  |  Pacule, HB., et al. 2022. Exp Parasitol. 241: 108359. PMID: 35998723
  14. Activité anthelminthique in vitro d'une nanoémulsion de R-carvone contre Haemonchus contortus multirésistant.  |  Aguiar, AARM., et al. 2022. Parasitology. 149: 1631-1641. PMID: 36052509
  15. Étude fonctionnelle du cytochrome P450 en réponse au stress causé par la L(-)-carvone chez Bursaphelenchus xylophilus.  |  Chen, J., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 36360193

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(−)-Carvone, 25 ml

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25 ml
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500 ml
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