Date published: 2025-9-6

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Carnaubadiol (CAS 4547-30-2)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
24-methyl-dammar-25-ene-3β,20-diol
Application(s):
Carnaubadiol est un triterpène ayant une activité antiprotozoaire.
Numéro CAS:
4547-30-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
458.8
Formule Moléculaire:
C31H54O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le carnaubadiol, un alcool diterpénique naturel dérivé du palmier à cire brésilien Copernicia prunifera, a suscité l'intérêt des scientifiques principalement en raison de ses activités biologiques intrigantes et de ses applications industrielles potentielles. Ce composé a fait l'objet de recherches approfondies en raison de ses divers effets biologiques, notamment ses propriétés antioxydantes, antimicrobiennes et anticancéreuses. L'activité antioxydante du carnaubadiol constitue un domaine d'investigation important. Des études ont élucidé sa capacité à piéger les radicaux libres et à inhiber les dommages induits par le stress oxydatif dans divers systèmes biologiques. En outre, les chercheurs ont exploré son potentiel en tant qu'additif antioxydant naturel dans les aliments, les cosmétiques et les formulations. En outre, les propriétés antimicrobiennes du carnaubadiol ont attiré l'attention de la recherche microbiologique. Des études ont révélé son efficacité contre une série d'agents pathogènes, y compris les bactéries et les champignons, ce qui suggère son potentiel en tant qu'agent antimicrobien naturel pour des applications agricoles, industrielles et environnementales. Le carnaubadiol s'est révélé prometteur en tant qu'agent cytotoxique contre certaines lignées de cellules cancéreuses in vitro. Les chercheurs ont cherché à élucider ses mécanismes d'action, en explorant ses effets sur la régulation du cycle cellulaire, l'induction de l'apoptose et la modulation des voies de signalisation impliquées dans la cancérogenèse.


Carnaubadiol (CAS 4547-30-2) Références

  1. Affectation des spectres RMN 1H et 13C de quatre triterpénoïdes dammaranes de la cire de carnauba.  |  Cysne, Jde B., et al. 2006. Magn Reson Chem. 44: 641-3. PMID: 16521168
  2. Nouveaux constituants triterpéniques, foliasalacines A(1)-A(4), B(1)-B(3), et C, provenant des feuilles de Salacia chinensis.  |  Yoshikawa, M., et al. 2008. Chem Pharm Bull (Tokyo). 56: 915-20. PMID: 18591801
  3. Carnaubadiol, un triterpène de la cire de carnauba [J].  |  Barnes C S, Galbraith M N, Ritchie E,. 1965,. Australian Journal of Chemistry,. 18(9):: 1411-14.
  4. Application de la chromatographie en phase gazeuse à l'identification des cires [J].  |  . 1978. Studies in conservation,., 23(2):: 57-68.
  5. Méliacine buténolides de Trichilia estipulata [J].  |  Cortez D A G, Fernandes J B, Vieria P C,. 1998,. Phytochemistry,. 49(8):: 2493-2496.

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1 mg
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