Date published: 2025-9-12

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(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane (CAS 1099-45-2)

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Noms alternatifs:
(Ethoxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane; Ethyl (triphenylphosphoranylidene)acetate
Application(s):
(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane est un réactif de Wittig et un inhibiteur de la cholinestérase
Numéro CAS:
1099-45-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
348.37
Formule Moléculaire:
C22H21O2P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (carbéthoxyméthylène)triphénylphosphorane est un composé phosphoré pour les oléfines de Wittig. Le (carbéthoxyméthylène)triphénylphosphorane a été utilisé pour la synthèse d'inhibiteurs de la cholinestérase à base d'isosorbide.


(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane (CAS 1099-45-2) Références

  1. Inhibiteurs de cholinestérase à base d'isosorbide; remplacement des groupes 5-ester conduisant à une stabilité accrue.  |  Dillon, GP., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 1045-53. PMID: 20093035
  2. Cycloadditions azide-alcène intramoléculaires pour la construction de pyrrolobenzodiazépines et d'azétidino-benzodiazépines.  |  Hemming, K., et al. 2014. Molecules. 19: 16737-56. PMID: 25329868
  3. Aldéhydes α-tétrasubstitués par hydroformylation stéréosélective contrôlée par l'électronique et la contrainte.  |  Eshon, J., et al. 2018. J Org Chem. 83: 10207-10220. PMID: 30070109
  4. Synthèse modulaire et étude biologique des 5-Hydroxyméthyl Dibenzyl Butyrolactones et des lignanes apparentés.  |  Davidson, SJ., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30467285
  5. Développement d'un analogue de la luciférine de luciole dans l'infrarouge proche réagissant avec des luciférases de type sauvage et mutant.  |  Kitada, N., et al. 2020. Chirality. 32: 922-931. PMID: 32367573
  6. Propriétés inhibitrices des aldéhydes et des composés apparentés contre Phytophthora infestans-Identification d'une nouvelle piste.  |  Mackrill, JJ., et al. 2020. Pathogens. 9: PMID: 32645837
  7. Découverte et optimisation d'acylsulfonamides antagonistes EP3 à base de 7-alkylidényltétrahydroindazole.  |  Zhu, B., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 111-117. PMID: 35059130
  8. Examen complet des avancées récentes dans le domaine des composés flavonoïdes chiraux à anneau A. Structure, bioactivités et synthèse: Structure, bioactivités et synthèse.  |  Zhang, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615559
  9. Activité antimicrobienne des alcools aliphatiques de la cardamome noire chinoise (Amomum tsao-ko) contre Mycobacterium tuberculosis H37Rv.  |  Lee, SY., et al. 2022. Plants (Basel). 12: PMID: 36616162
  10. Synthèse et évaluation anti-proliférative d'analogues de l'arctigénine avec dérivatisation en C-9'.  |  Paulin, EK., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36674683
  11. Approche Redox-Relay Heck des tétrahydrofuranes substitués.  |  Byrne, TJM., et al. 2023. Org Lett. 25: 2361-2365. PMID: 36988968
  12. La synthèse des hormones gamma-butyrolactone permet de comprendre l'induction des produits naturels.  |  Wilbanks, LE., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 1624-1631. PMID: 37338162
  13. Chimie de flux pour la synthèse de 2-(C-Glycosyl)acétates à partir de pyranoses via des réactions de Wittig et de Michael en tandem.  |  Bennett, JJ. and Murphy, PV. 2024. Org Process Res Dev. 28: 1848-1859. PMID: 38783857

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(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane, 50 g

sc-207403
50 g
$175.00