Date published: 2025-9-9

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Carbenicillin solution

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Noms alternatifs:
α-Carboxybenzylpenicillin solution
Application(s):
Carbenicillin solution est un analogue de l'ampicilline stable à faible pH
Masse Moléculaire:
378.40
Formule Moléculaire:
C17H18N2O6S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La carbénicilline, un antibiotique β-lactame dérivé de la pénicilline, est un outil essentiel pour la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la biologie moléculaire et de la microbiologie. Mécaniquement, la carbénicilline exerce son activité antimicrobienne en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne par le biais d'une liaison irréversible aux protéines de liaison à la pénicilline (PBP), enzymes impliquées dans la réticulation du peptidoglycane. Cette inhibition entraîne la rupture de l'intégrité de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui aboutit à la lyse et à la mort de la cellule. En outre, la carbénicilline est largement utilisée comme agent sélectif dans les applications de biologie moléculaire en raison de sa capacité à tuer sélectivement les bactéries porteuses de plasmides codant pour des gènes de résistance, tels que les gènes de résistance à l'ampicilline (par exemple, blaTEM). Cette propriété permet d'isoler et de propager des molécules d'ADN recombinant dans des hôtes bactériens, ce qui facilite le clonage et l'expression de gènes étrangers. En outre, la carbénicilline est utilisée dans la recherche microbiologique pour étudier la génétique bactérienne, les mécanismes de résistance aux antibiotiques et l'écologie microbienne. Les chercheurs utilisent des milieux de croissance contenant de la carbénicilline pour cultiver et sélectionner des bactéries présentant des caractéristiques génétiques ou des mutations spécifiques, ce qui facilite l'étude de la physiologie bactérienne, de la régulation des gènes et des interactions microbiennes. En outre, la carbénicilline a été utilisée dans diverses études portant sur la pathogenèse bactérienne, la formation de biofilms et les profils de sensibilité aux antibiotiques. Dans l'ensemble, les applications polyvalentes de la carbénicilline dans la recherche scientifique contribuent de manière significative à faire progresser notre compréhension de la biologie bactérienne, du génie génétique et des mécanismes de résistance aux antibiotiques.


Carbenicillin solution Références

  1. Construction d'un système d'expression génétique dans la glande à lupuline du houblon (Humulus lupulus) en utilisant le promoteur de la valérophénone synthase.  |  Okada, Y., et al. 2003. J Plant Physiol. 160: 1101-8. PMID: 14593812
  2. Complexation de l'antibiotique bêta-lactame carbénicilline à l'albumine de sérum bovin: études énergétiques et conformationnelles.  |  Thoppil, AA., et al. 2008. Biopolymers. 89: 831-40. PMID: 18488985
  3. Détermination des concentrations d'acyl homosérine lactone et d'acide tétramique dans des échantillons biologiques.  |  Lowery, CA., et al. 2011. Methods Mol Biol. 692: 101-11. PMID: 21031307
  4. Calorimétrie différentielle à balayage pour quantifier la stabilité des cages de protéines.  |  Zhang, Y. and Ardejani, MS. 2015. Methods Mol Biol. 1252: 101-13. PMID: 25358777
  5. Purification de l'ARN polymérase bactérienne: outils et protocoles.  |  Svetlov, V. and Artsimovitch, I. 2015. Methods Mol Biol. 1276: 13-29. PMID: 25665556
  6. Sensibilité in vitro de Pseudomonas aeruginosa à la carbénicilline et à l'association carbénicilline-gentamicine.  |  Phair, JP., et al. 1969. Appl Microbiol. 18: 303-6. PMID: 4984762
  7. Technique de l'hydroxylamine pour la prévention in vitro de l'inactivation de la pénicilline par la tobramycine.  |  Falkowski, AJ. and Creger, RJ. 1984. Antimicrob Agents Chemother. 26: 643-6. PMID: 6393865
  8. Formation de racines dans des pousses micropropagées de Sequoia sempervirens à l'aide d'Agrobacterium  |  Snježana Mihaljević a, Vesna Katavić b, Sibila Jelaska a c. 1999. Plant Science. 141: 73-80.
  9. Transformation de plantes de Festulolium (Lolium perenne L. × Festuca pratensis Huds.) dérivées d'androgènes par Agrobacterium tumefaciens  |  Yang-Dong Guo, Hisano Hisano, Yoshiya Shimamoto & Toshihiko Yamada. 2009. Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC). 96: 219–227.
  10. Cinétique et mécanisme d'oxydation de la carbénicilline par le complexe de périodate de cuivre (III) en milieu alcalin aqueux  |  Yuv Raj Sahu, Parashuram Mishra. 2020. Journal of Chemistry. 4060984.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Carbenicillin solution, 1 ml

sc-278810
1 ml
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